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地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素。重型β-地中海貧血患兒在最早3個月時就可以出現(xiàn)貧血癥狀,呈現(xiàn)慢性進行性貧血,面色蒼白,懶言少動,肝脾腫大,常有輕度黃疸,隨著年齡的增長而日益明顯.1歲以后逐漸出現(xiàn)頭顱變大,額部隆起,顴骨高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬的特殊地中海貧血面容.患兒常?；?感冒"和肺炎,生長發(fā)育較同齡兒落后.由于患兒體內(nèi)鐵過多,鐵的沉積可導(dǎo)致患兒逐漸出現(xiàn)心臟,肝臟,胰腺,腦垂體等器官的損害,如不予治療,患兒常于5歲前死于嚴重的心臟病和感染.

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補充葉酸和維生素。地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時應(yīng)補充鐵劑甚至少量輸血。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一，地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時應(yīng)補充鐵劑甚至少量輸血。