唐氏塞查報告
孕周:18周2天AFPMOM值1.1120HCGMOM值2.6665uE3MOM值1.1109唐氏1:949（參考值1:380）低危OSB1:9115(參考值1:1000）低危Trisomy18
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴(yán)重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。你的唐氏篩查提示低風(fēng)險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須再行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產(chǎn)檢就可以了。
2016-03-21 03:29
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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風(fēng)險很小，不必?fù)?dān)心，建議做好孕期檢查就可以了。、18三體1/18200的意思是18200個孕婦會出現(xiàn)一個患兒，這個幾率很低，建議不必過分擔(dān)心。21三題同樣的道理。
2016-03-20 23:16
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。如果化驗結(jié)果標(biāo)明的幾率大于正常參考值幾率（如1/275），則結(jié)果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。對高風(fēng)險孕婦，應(yīng)首先用B超診斷排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性，并密切觀察胎兒發(fā)育情況，還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查，以排除閉合性神經(jīng)管畸形及隱性脊柱裂可能您的篩查結(jié)果是陰性低風(fēng)險，只要定期孕檢，復(fù)查超聲就好。
2016-03-20 18:51
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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您好，您的唐氏篩查結(jié)果提示，您的寶寶患21三體綜合征和18三體綜合征的風(fēng)險是非常低的。唐氏篩查結(jié)果為低風(fēng)險，請您不用擔(dān)心。建議孕期按時產(chǎn)檢。
2016-03-20 16:02
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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21三體的有點高，一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。21三體的有點高，一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。
2016-03-20 14:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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