唐氏塞查報告
孕周:18周2天AFPMOM值1.1120HCGMOM值2.6665uE3MOM值1.1109唐氏1:949(參考值1:380)低危OSB1:9115(參考值1:1000)低危Trisomy18
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回答5
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險,說明生育唐氏兒的可能性小,無須再行羊水穿刺和胎兒染色體檢查,定期產(chǎn)檢就可以了。
2016-03-21 03:29
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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風險很小,不必擔心,建議做好孕期檢查就可以了。、18三體1/18200的意思是18200個孕婦會出現(xiàn)一個患兒,這個幾率很低,建議不必過分擔心。21三題同樣的道理。
2016-03-20 23:16
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。如果化驗結(jié)果標明的幾率大于正常參考值幾率(如1/275),則結(jié)果為陽性,表示胎兒患病的幾率較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。對高風險孕婦,應首先用B超診斷排除神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常的可能性,并密切觀察胎兒發(fā)育情況,還可建議孕婦行羊膜腔穿刺后作乙酰膽堿脂酶的檢查,以排除閉合性神經(jīng)管畸形及隱性脊柱裂可能您的篩查結(jié)果是陰性低風險,只要定期孕檢,復查超聲就好。
2016-03-20 18:51
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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您好,您的唐氏篩查結(jié)果提示,您的寶寶患21三體綜合征和18三體綜合征的風險是非常低的。唐氏篩查結(jié)果為低風險,請您不用擔心。建議孕期按時產(chǎn)檢。
2016-03-20 16:02
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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21三體的有點高,一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。21三體的有點高,一般是1/270.建議你做羊水穿刺。但是也有做了沒事的。
2016-03-20 14:07
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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