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臍帶血染色體檢查

染色體異常

我懷孕28周,怕胎兒發(fā)育不正常,帶一些先天性疾病,聽說可以通過做臍帶血的染色體檢查可以檢查孩子是否正常,請問懷孕多久做合適?我28周還可以做嗎?

  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    婦產科

    染色體異常是嚴重的先天性疾病,缺乏有效的治療方法,是造成不明原因的智力低下、不孕不育、流產、死胎和畸胎的重要原因之一。產前診斷是預防染色體異常胎兒出生的主要手段檢查臍血流是為了判斷胎兒在宮內的發(fā)育情況,如是否存在胎兒宮內發(fā)育遲緩、判斷是否有妊娠期高血壓綜合征發(fā)生的傾向,判斷是否存在胎兒宮內缺氧。胎兒染色體異常疾病、先天畸形等臍血流有時也可表現(xiàn)出異常。異常的臍血流還可能跟胎盤的發(fā)育缺陷、組織學異常有關。

    2016-03-21 04:55
  • 回答2

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    婦產科

    你好,根據(jù)你的描述,你的這種情況目前來看最好做進一步的檢查比較好。建議你最好聽醫(yī)生的話,因為羊水穿刺的結果不是很理想,最好再做個臍帶血染色體檢查。

    2016-03-20 15:03
  • 回答1

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    在產檢中發(fā)現(xiàn)有兩個以上陽性指標,要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養(yǎng)染色體檢查。若羊水檢查失敗,則應在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺,取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查(如檢查風疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等)。

    2016-03-20 13:24
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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