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您好。地中海貧血是一種遺傳病，由于最先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)故命名為地中海貧血。地中海貧血的癥狀是輕微貧血，但可以遺傳，一般來(lái)說(shuō)地中海貧血的患者和正常人的孩子將有一半的機(jī)率患病。防止地中海貧血的孩子出生就要男女雙方詢問(wèn)是否有家族史，后可以到醫(yī)院檢查血常規(guī)

你好。地中海貧血是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。此病癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。由于此病本身是遺傳基因所致，所以是無(wú)法根治的,但是可以調(diào)理減少病情的加重,夫妻患有此病，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產(chǎn)是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血1、開(kāi)展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對(duì)預(yù)防本病有重要意義。采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對(duì)重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時(shí)中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。2、地中海型貧血帶因者外表、成長(zhǎng)與正常人無(wú)異。3、維他命之補(bǔ)充同平常人，于醫(yī)師認(rèn)為必要時(shí)投予。因外表不易查覺(jué)此病，常被給予鐵劑補(bǔ)血，應(yīng)注意。4、婚前檢查：結(jié)婚對(duì)象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查。5、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來(lái)照顧上的負(fù)擔(dān)