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先天性巨結腸的癥狀表現(xiàn)有哪些

先天性巨結腸的癥狀表現(xiàn)有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃為民 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    先天性巨結腸的癥狀包括排便異常、腹脹、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩、嘔吐等。當身體感到不適時,務必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
    1.排便異常:出生48小時內不排胎便或僅排少量胎便,后期常有頑固性便秘。
    2.腹脹:腸道梗阻導致腹部膨隆,嚴重時腹壁發(fā)亮、靜脈擴張。
    3.營養(yǎng)不良:長期消化吸收不良,出現(xiàn)消瘦、貧血、低蛋白血癥。
    4.發(fā)育遲緩:身體和智力發(fā)育落后于同齡人。
    5.嘔吐:病情嚴重時可出現(xiàn)嘔吐,多為胃內容物。
    如發(fā)現(xiàn)孩子有上述癥狀,應及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診檢查。

    2019-01-23 12:55
  • 回答6

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    臨床表現(xiàn)  1.胎便排出延遲,頑固性便秘腹脹 患兒因病變腸管長度不同而有不同的臨床表現(xiàn)。痙攣段越長,出現(xiàn)便秘癥狀越早越嚴重。多于生后48小時內無胎便排出或僅排出少量胎便,可于2~3日內出現(xiàn)低位部分甚至完全性腸梗阻癥狀,嘔吐腹脹不排便。痙攣段不太長者,經直腸指檢或溫鹽水灌腸后可排出大量胎糞及氣體而癥狀緩解。痙攣段不太長者,梗阻癥狀多不易緩解,有時需急癥手術治療。腸梗阻癥狀緩解后仍有便秘和腹脹,須經常擴肛灌腸方能排便,嚴重者發(fā)展為不灌腸不排便,腹脹逐漸加重。  2.營養(yǎng)不良發(fā)育遲緩 長期腹脹便秘,可使患兒食欲下降,影響了營養(yǎng)的吸收。糞便淤積使結腸肥厚擴張,腹部可出現(xiàn)寬大腸型,有時可觸及充滿糞便的腸袢及糞石?! ?.巨結腸伴發(fā)小腸結腸炎 是最常見和最嚴重的并發(fā)癥,尤其是新生兒時期。其病因尚不明確,一般認為長期遠前幾天梗阻,近端結腸繼發(fā)肥厚擴張,腸壁循環(huán)不良是基本原因,在此基礎上一些患兒機體免疫功能異?;蜻^敏性變態(tài)反應體質而產生了小腸結腸炎。也有人認為是細菌和病毒感染引起,但大便培養(yǎng)多無致病菌生長。結腸為主要受累部位,粘膜水腫、潰瘍、局限性壞死,炎癥侵犯肌層后可表現(xiàn)漿膜充血水腫增厚腹腔內有滲出,形成滲出性腹膜炎。患兒全身發(fā)問突然惡化,腹脹嚴重、嘔吐有時腹瀉,由于腹瀉及擴大腸管內大量腸液積存,產生脫水酸中毒高燒、肪快、血壓下降,若不及時治療,可引起較高的死亡率。

    2013-12-28 14:29
  • 回答5

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    指導意見:多于生后48小時內無胎便排出或僅排出少量胎便,可于2~3日內出現(xiàn)低位部分甚至完全性腸梗阻癥狀,嘔吐腹脹不排便

    2013-12-24 14:29
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    問題分析:你好,腎虛,羊肉本身屬于有熱性肉類,具有溫腎壯陽的作用,羊腰子也具有補腎的作用, 6意見建議:建議腎虛患者可以適當?shù)某砸恍?,平時也可作為普通的食物來吃,多吃一些具有補腎固精作用的食物,等如牡蠣,胡桃肉,栗子,甲魚,文蛤,鴿蛋,豬腰

    2013-12-23 14:29
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    寶寶胎糞排除及排盡是否正常?目前胃口是否好?如果都正常,可以在試試乳果糖,如果還是不行,可以做個鋇劑灌腸檢查排除先天性巨結腸,腸炎是先天性巨結腸最常見的并發(fā)癥,很危險,如果是先天性巨結腸就與生后打針沒有關系,必須得手術。

    2013-12-23 14:29
  • 回答2

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    李京保 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    多于生后48小時內無胎便排出或僅排出少量胎便,可于2~3日內出現(xiàn)低位部分甚至完全性腸梗阻癥狀,嘔吐腹脹不排便

    2013-12-22 14:44
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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  • 余家康

    主任醫(yī)師 副教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導師

    南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

    擅長:小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長新生兒消化道畸形診治與小 詳情»

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