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懷孕 18 周唐篩結(jié)果,afp 和 hcgb 值正常嗎?

您好,懷孕18周做唐氏篩查,結(jié)果 Afp:99.476 u/ml 校正Mom是2.43。Hcgb:26.995 ng/ml 校正Mom是2.43 21三體綜合癥1:2600。18三體綜合癥是1:100000 神經(jīng)管畸形 低風(fēng)險(xiǎn)。請(qǐng)問(wèn)這個(gè)正常嗎?afp 和hcgb的值高嗎?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    懷孕 18 周進(jìn)行唐氏篩查,AFP 和 HCGb 的數(shù)值是否正常需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)判斷。包括唐篩的各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)值、孕婦的年齡、孕周等。從您提供的結(jié)果來(lái)看,21 三體綜合癥和 18 三體綜合癥風(fēng)險(xiǎn)較低,神經(jīng)管畸形為低風(fēng)險(xiǎn),但僅依據(jù) AFP 和 HCGb 的校正 Mom 值還不能完全確定其正常與否。 1. 唐氏篩查原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的 AFP、HCGb 等指標(biāo),結(jié)合孕婦年齡、孕周等,評(píng)估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 2. AFP 指標(biāo)意義:AFP 即甲胎蛋白,在孕期會(huì)有一定變化。其值偏高可能與胎兒神經(jīng)管缺陷等有關(guān),但也可能是正常生理變化。 3. HCGb 指標(biāo)意義:HCGb 是人絨毛膜促性腺激素β亞單位。其值異常可能提示胎兒存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn),但單一數(shù)值不能確診。 4. 綜合判斷重要性:不能僅依據(jù) AFP 和 HCGb 的校正 Mom 值來(lái)判斷胎兒是否健康,需綜合各項(xiàng)唐篩指標(biāo)及其他因素。 5. 后續(xù)建議:如果對(duì)唐篩結(jié)果有疑慮,可咨詢醫(yī)生,必要時(shí)進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺進(jìn)一步明確。 總體來(lái)說(shuō),您目前的唐篩結(jié)果中部分風(fēng)險(xiǎn)值較低,但對(duì)于 AFP 和 HCGb 的校正值,還需結(jié)合更多情況綜合評(píng)估。建議遵循醫(yī)生建議,做好孕期保健和相關(guān)檢查。

    2024-12-18 23:55
  • 回答4

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    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    你好;一般開放性神經(jīng)管畸形低風(fēng)險(xiǎn),建議做進(jìn)一步檢查,羊水穿刺檢查染色體,如果沒(méi)有問(wèn)題這個(gè)孩子可以正常要,無(wú)腦兒,脊柱裂等都屬于開放性神經(jīng)管畸形。

    2014-10-11 12:44
  • 回答3

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    張靜 醫(yī)師

    山東省立醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    婦科

    從你的檢查結(jié)果數(shù)值看,屬于低風(fēng)險(xiǎn)性,唐氏篩查只是個(gè)篩查評(píng)估的過(guò)程,并不能確定病情的,建議進(jìn)一步檢查,可以做羊水穿刺或者無(wú)痛DNA檢測(cè),就可以基本確定寶寶發(fā)育是否正常了,hcgb的值還好。注意護(hù)理好身體就行,不要吃刺激性生冷的食物。

    2014-09-14 20:01
  • 回答2

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,胎兒21三體風(fēng)險(xiǎn)值:1:360這個(gè)有些接近風(fēng)險(xiǎn)值,如果過(guò)于擔(dān)心,是可以做個(gè)羊水穿刺檢查來(lái)確診下看是否存在異常,如果羊水穿刺是正常的則對(duì)胎兒發(fā)育是沒(méi)有影響的,不用擔(dān)心

    2014-08-10 21:51
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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