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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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田燕 主治醫(yī)師
鄒平市中醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好,地中海貧血就是遺傳疾病,如果一方患輕度地貧,遺傳可能為50%。如果是中度地貧,可能為100%,但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧,遺傳給后代的可能明顯更高,如果雙方為同種地貧,則不僅遺傳可能性更高,而且后代有患中重度地貧的可能。所以在孕前地貧患者的配偶也應(yīng)徹底檢查地貧。希望我的回答對(duì)你有幫助。
2019-01-23 11:37
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回答6
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史東岳
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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是遺傳的.但你直系親屬?zèng)]有也不能說(shuō)明你就沒(méi)有.有可能基因突變的.如果你們夫妻都沒(méi)有地貧,一般小孩也不會(huì)有地貧.MCV低者可以見(jiàn)于地貧,但更多見(jiàn)于缺鐵,你應(yīng)該查清楚. 這里的醫(yī)生都是利用工作之余的時(shí)間在這里回答問(wèn)題的,請(qǐng)及時(shí)點(diǎn)擊"采納答案",這是對(duì)他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2014-01-06 10:45
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回答5
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王洪寬 醫(yī)師
費(fèi)縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好!輕型地中海貧血也是遺傳性疾病,是有機(jī)會(huì)遺傳給下一代的。但并非輕型地中海貧血患者的子女都會(huì)被遺傳這種病的。如果你太太沒(méi)有地中海貧血,那你的子女有百分之五十的幾率被遺傳,也就是說(shuō)現(xiàn)在懷上的孩子有百分之五十的幾率是被遺傳此病的。
2014-01-05 18:39
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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幾乎都由遺傳所致,不排除個(gè)別基因突變引起。
2014-01-04 10:45
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代,也就是說(shuō)孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會(huì)致病,不會(huì)患上地中海貧血癥海洋性貧血三種類(lèi)型: (1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。 (3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2013-12-28 10:45
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回答2
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劉業(yè)生 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好:這種情況百分之百遺傳,沒(méi)有遺傳基因就不會(huì)得這種病
2013-12-27 11:00
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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