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地中海貧血攜帶者可能沒有明顯癥狀，或者癥狀較為輕微，表現(xiàn)為輕度貧血、易疲勞、面色稍蒼白、抵抗力稍弱等。 1. 貧血表現(xiàn)：血紅蛋白水平可能稍低于正常，活動后易出現(xiàn)頭暈、心慌。 2. 疲勞感：日?；顒又斜瘸Ｈ烁菀赘械狡＞耄Σ蛔?。 3. 面色變化：面色可能較常人略顯蒼白，尤其是嘴唇、指甲等部位。 4. 抵抗力方面：相對容易感冒、感染等。 5. 生長發(fā)育：兒童時期可能有生長發(fā)育稍遲緩的情況。 總體來說，地中海貧血攜帶者的癥狀通常較輕微，甚至可能不被察覺。但仍建議定期進行血常規(guī)等檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的變化。如果有相關疑慮，應前往正規(guī)醫(yī)院血液科就診。

最先表現(xiàn)出來的就是貧血了，建議定期去醫(yī)院驗個血常規(guī)，20多元，扎手指的。 如果驗了幾次都沒事，那可以排除了； 如果檢驗結果現(xiàn)實貧血，那應該驗個“地貧篩查”，30多元吧。沒事則OK，有事就應該去省級大醫(yī)院做“地貧確診試驗”了，要好幾百塊，看是哪種分型。 輕的地中海貧血一般不用治，以后結婚注意另一般不要有地中海貧血就行了，否則秧及下一代； 如果是重型的，一般活不過五歲；經(jīng)濟雄厚的可以做脾切除、骨髓移植等手術挽救，但一輩子要吃抗排斥藥物，生活質量較低。 目前全世界來說，完美的根治地中海貧血的方法還沒問世：L

問題分析： 根據(jù)您所提供的化驗數(shù)值，不嚴重，您只是基因攜帶，會影響下一代。 地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。 地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。意見建議：建議如果想要懷孕的話，最好在孕育醫(yī)院進行專業(yè)檢查，在專業(yè)醫(yī)生指導下治療并懷孕。

輕的地中海貧血一般不用治，以后結婚注意另一般不要有地中海貧血就行了，否則秧及下一代； 如果是重型的，一般活不過五歲；經(jīng)濟雄厚的可以做脾切除、骨髓移植等手術挽救，但一輩子要吃抗排斥藥物，生活質量較低。