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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其成因主要包括遺傳因素、基因突變、血紅蛋白異常、造血干細(xì)胞功能障礙、環(huán)境因素影響等。 1.遺傳因素：父母雙方攜帶地中海貧血基因，子女有較大概率患病。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白的合成。 3.血紅蛋白異常：珠蛋白合成不足或異常，使血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能改變。 4.造血干細(xì)胞功能障礙：影響正常造血，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成異常。 5.環(huán)境因素影響：長(zhǎng)期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，地中海貧血是一種復(fù)雜的遺傳性疾病，預(yù)防和早期診斷至關(guān)重要。患者需及時(shí)就醫(yī)，接受規(guī)范治療。

地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。

你好地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。