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這份唐氏篩查結(jié)果需要綜合多方面因素來評(píng)估。包括甲胎蛋白（AFP）、游離β人絨毛膜促性腺激素（Free hCG B）、NTD 風(fēng)險(xiǎn)、唐氏風(fēng)險(xiǎn)、18-三體風(fēng)險(xiǎn)、年齡風(fēng)險(xiǎn)和年齡 AFP 風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 甲胎蛋白（AFP）：AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質(zhì)。其數(shù)值異?？赡芴崾咎捍嬖谏窠?jīng)管缺陷等問題。 2. 游離β人絨毛膜促性腺激素（Free hCG B）：該指標(biāo)與胎兒發(fā)育及唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。 3. NTD 風(fēng)險(xiǎn)：Negative 表示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)為陰性，是較好的結(jié)果。 4. 唐氏風(fēng)險(xiǎn)：1/240 屬于高風(fēng)險(xiǎn)，提示胎兒患唐氏綜合征的可能性相對(duì)較高。 5. 18-三體風(fēng)險(xiǎn)：1/44500 為低風(fēng)險(xiǎn)，表明胎兒患 18-三體綜合征的概率較低。 6. 年齡風(fēng)險(xiǎn)：反映了孕婦年齡對(duì)胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)的影響。 7. 年齡 AFP 風(fēng)險(xiǎn)：也是評(píng)估胎兒健康的一個(gè)參考因素。 綜合來看，由于唐氏風(fēng)險(xiǎn)為 1/240 處于高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等檢查，以更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒的健康狀況。

產(chǎn)前篩查（prenatal screen）是采用簡便、可行、無創(chuàng)的檢查方法，對(duì)發(fā)病率高、病情嚴(yán)重的遺傳性疾?。ㄈ缣剖暇C合癥）或先天畸形（神經(jīng)管畸形等）進(jìn)行產(chǎn)前篩查，檢出子代具有出生缺陷高風(fēng)險(xiǎn)的人群。篩查處可疑者再進(jìn)一步確診，是防治出生缺陷的重要步驟。 　　理論上防止缺陷胎兒出生，最理想的方法是對(duì)每一個(gè)胎兒直接作遺傳病或先天性畸形的產(chǎn)前診斷。出生缺陷發(fā)病率較低，目前產(chǎn)前診斷方法往往是有且復(fù)雜，每檢出一例出生缺陷需付出高昂的費(fèi)用。因此，目前采用兩個(gè)步驟進(jìn)行檢查，首先采用經(jīng)濟(jì)、簡便、無創(chuàng)傷及安全的生化檢測(cè)進(jìn)行初步檢查，產(chǎn)前篩查出高風(fēng)險(xiǎn)人群；再采用各種產(chǎn)前診斷方法對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行確診試驗(yàn)，這樣可以達(dá)到事半功倍的效果。 　　遺傳篩查方案應(yīng)符合下述標(biāo)準(zhǔn)：1.被篩查疾病在人群中，應(yīng)有較高發(fā)病率并嚴(yán)重影響健康，篩查出能有進(jìn)一步的確診方法；2.篩查方法應(yīng)是無創(chuàng)、容易實(shí)施且價(jià)格便宜；3.篩查方法應(yīng)統(tǒng)一，易推廣；4.易為被篩查者接受，被篩查者應(yīng)自愿參與，做的知情選擇；5.為被篩查者提供全部有關(guān)的醫(yī)學(xué)信息和咨詢服務(wù)

病情分析： 唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。 指導(dǎo)意見：進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是懷孕的第15~20周。一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果，如結(jié)果為高危也不必驚慌，因?yàn)檫€要進(jìn)一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。

你好，產(chǎn)前懷孕在十六周是需要行唐氏篩選檢查排出胎兒神經(jīng)管畸形、懷孕二十二至二十七周行四維彩超檢查排出胎兒畸形。建議你懷孕期間產(chǎn)檢聽醫(yī)囑為宜，醫(yī)生會(huì)根據(jù)你的孕周數(shù)做相關(guān)檢查的。