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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,地中海貧血非常嚴(yán)重,地中海貧血是一種遺傳病,可分為極輕型,輕型,中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者。輕型和輕型地中海貧血,多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)。中間型貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù)提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血。希望我的回答能幫到您。
2019-01-26 15:56
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回答4
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特約醫(yī)生
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您好,地中海貧血非常嚴(yán)重,地中海貧血是一種遺傳病,可分為極輕型,輕型,中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者。輕型和輕型地中海貧血,多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)。中間型貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù)提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血。希望我的回答能幫到您。
2019-01-26 12:16
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析:你好,不是特別嚴(yán)重,不過還是得抓緊治療。指導(dǎo)意見:你好,建議你抓緊治療,雖然不是很嚴(yán)重,但是拖得越久越是影響生活。
2014-01-07 17:32
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回答2
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劉松 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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根據(jù)病情輕重的不同,分為以下3型。1.重型出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。2.中間型輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。3.輕型輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2014-01-05 17:47
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回答1
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田林剛
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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地中海貧血是需要醫(yī)生的指導(dǎo)下服用藥物治療的??梢杂盟倭⒎坪途S生素C片,應(yīng)保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細(xì)胞含量,及早發(fā)現(xiàn)并治療貧血,必要時(shí)應(yīng)補(bǔ)充鐵劑甚至少量輸血。
2013-12-27 20:30
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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