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地中海貧血如何治療

地中海貧血如何治療

  • 回答7

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    特約醫(yī)生

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患者您好,地中海貧血的治療目前沒有特效藥,如果確診是地中海貧血,看它的血紅蛋白的一個水平,如果是輕度的地中海貧血,是不需要治療的,中重度的地中海貧血是需要去醫(yī)院進(jìn)行一個紅細(xì)胞的輸注以及定期的儲鐵治療,那么兒童的地中海貧血重度的可以進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植達(dá)到一個治愈的目的,那么這個疾病的話主要還是要做到一個預(yù)防,也就是母親在就是進(jìn)行一個早期的產(chǎn)前的一個篩查,那么在生產(chǎn)前進(jìn)行一個診斷,如果確實是一個重度的地中海貧血,可以考慮終止妊娠。祝健康。

    2019-01-27 16:54
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    特約醫(yī)生

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    患者您好,地中海貧血的治療目前沒有特效藥,如果確診是地中海貧血,看它的血紅蛋白的一個水平,如果是輕度的地中海貧血,是不需要治療的,中重度的地中海貧血是需要去醫(yī)院進(jìn)行一個紅細(xì)胞的輸注以及定期的儲鐵治療,那么兒童的地中海貧血重度的可以進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植達(dá)到一個治愈的目的,那么這個疾病的話主要還是要做到一個預(yù)防,也就是母親在就是進(jìn)行一個早期的產(chǎn)前的一個篩查,那么在生產(chǎn)前進(jìn)行一個診斷,如果確實是一個重度的地中海貧血,可以考慮終止妊娠。祝健康。

    2019-01-27 13:44
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    寧興杰 醫(yī)師

    淄博市中醫(yī)醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)一科(脾胃病、肺病科)

    你好;地中海貧血治療。一般治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素E??蛇m當(dāng)補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。祝健康!

    2014-06-06 07:27
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    病情分析:第一次月經(jīng)注意保暖注意衛(wèi)生,再有就是注意保暖注意衛(wèi)生指導(dǎo)意見:我建議月經(jīng)期間注意保暖,不要吃冷硬食物刺激性飲食,多喝水。不要時間長站立

    2014-04-07 14:12
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū),我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū).主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型4等級.正常的情況下,每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親.如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的.極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因.中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術(shù),提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血.重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病,出生后3-6個月發(fā)病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療

    2014-04-06 14:12
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    病情分析: 海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.

    2014-04-06 14:12
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    宋長輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    全科

    你好;一般考慮可以運用傳統(tǒng)中醫(yī)理論,采用中西醫(yī)結(jié)合療法,采用分型辨證,個體化治療,因人而異制定方案,密切觀察祝你健康。

    2014-04-03 14:14
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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