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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李榮偉 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
耳鼻喉科
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地中海貧血的形成主要與遺傳因素、基因突變、血紅蛋白合成異常、珠蛋白鏈不平衡以及造血干細(xì)胞功能障礙等有關(guān)。 1.遺傳因素:地中海貧血是一種遺傳性疾病,若父母雙方均攜帶地中海貧血基因,子女患病的概率會(huì)增加。 2.基因突變:基因發(fā)生突變,影響了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能。 3.血紅蛋白合成異常:珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失,使血紅蛋白無法正常合成。 4.珠蛋白鏈不平衡:α鏈和β鏈的比例失衡,影響紅細(xì)胞的形態(tài)和功能。 5.造血干細(xì)胞功能障礙:造血干細(xì)胞出現(xiàn)問題,影響紅細(xì)胞的生成和發(fā)育。 總之,地中海貧血是一種復(fù)雜的遺傳性血液疾病,其形成機(jī)制涉及多個(gè)方面。對(duì)于有家族史的人群,應(yīng)重視婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測(cè),以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-18 00:15
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血引起的黃疸與肝功能無關(guān),是地中海貧血的表現(xiàn)之一,既然地中海貧血不能治療,何必去理會(huì)膽紅素的問題? 轉(zhuǎn)氨酶則需要具體分析,如果不是肝炎,則比較常見的原因是脂肪肝。這方面的治療主要是體育鍛煉。
2013-12-31 12:10
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,這個(gè)用處不大的,建議你應(yīng)該采取熬藥的方式,另外對(duì)于你這種情況,建議你可以采取中西醫(yī)結(jié)合的方式治療效果更是明顯的.
2013-12-25 12:10
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周帥飛 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是海洋性貧血的一種,屬于珠蛋白合成障礙性貧血,是由于珠蛋白減少或缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成不足所致,治療上要根據(jù)具體貧血的程度采用不同的治療方法,如輕度貧血僅僅注意休息、增加飲食營(yíng)養(yǎng)、適當(dāng)食用一些補(bǔ)血的食物即可。
2013-12-24 12:25
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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