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回答1
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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您好，蠶豆病是一種遺傳性疾病，由于紅細胞內(nèi)缺乏G6PD所導致的一種急性溶血性貧血，在進食蠶豆及其制品、某些藥物時會導致紅細胞破壞加速，嚴重時會危及生命而需要搶救，該病以預(yù)防為主。該病多見于兒童，男性為主，為性染色體隱性遺傳，父母正常后代也有可能患病，若患兒為男性，則致病基因來自于母親；若患兒為女性，則父母各提供一個致病基因。由于其發(fā)生多與蠶豆有關(guān)，建議您盡量避免蠶豆類食品。希望以上回答能幫到您，謝謝！祝健康，希望我的建議對你有幫助。
2019-01-24 09:44
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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通過性聯(lián)不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上,遺傳父母雙方哪一方的可能性都有，需要檢查一下父母體內(nèi)是否有葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏。
2014-01-07 08:15
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回答3
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巴音吉力 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好，蠶豆癥是一種性染色體隱性遺傳 (X-linked recessive inheritance)，意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發(fā)病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發(fā)病。只有一個異常X染色體的女性沒有癥狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發(fā)病。所以這種疾病以男性為多，而他們的父母可能是沒有癥狀的。常見的情形是父母親都沒病，但是母親帶有一個有病的染色體，這樣的話，所生的男孩有一半會有蠶豆癥；所生的女孩都正常，但是其中一半會跟母親一樣帶有一個隱性的基因，蠶豆病遺傳。蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血。蠶豆（viciafaba）又名胡豆黃。
2014-01-02 13:26
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回答2
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王笑書 醫(yī)師
邢臺市人民醫(yī)院
三級甲等
婦科
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不一定的。這種病是遺傳病，一旦被遺傳了，是不可改變的。所以如果確診有蠶豆病，以后都不能接觸那些會引起溶血的東西。鍛煉好身體，增強免疫力.平時多喝水，多曬溫和的陽光
2013-12-30 08:30
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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