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染色體檢查的具體流程是怎樣的

染色體檢查的具體流程是怎樣的

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    余家康 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    染色體檢查主要包括抽血、細胞培養(yǎng)、觀察分析等環(huán)節(jié),涉及準備、操作、等待結(jié)果等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,切勿隨意服藥。
    1.抽血:通過靜脈抽取適量血液用于檢測。
    2.細胞培養(yǎng):血液在細胞生長刺激因子作用下培養(yǎng)3天,促進細胞分裂。
    3.觀察分析:在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。
    4.等待結(jié)果:通常需一個月或更長時間出結(jié)果。
    5.注意事項:檢查應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院進行。
    總之,染色體檢查是一項較為復(fù)雜但重要的醫(yī)學(xué)檢測,需耐心等待結(jié)果。

    2019-01-23 14:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    對于怎樣做染色體檢查一定要重視,你提到怎樣做染色體檢查你解答如下.可以抽取母親的靜脈血然后從中分離出微量的胎兒DNA,國內(nèi)就有這種服務(wù),從醫(yī)院到生物公司都有,一般可以檢測二十一三體,唐氏綜合癥等,不用去香港。不建議做羊水穿刺,這個能不做就不做。問題是食道閉鎖這種出生缺陷的遺傳背景不知道清不清楚,有沒有特定的基因突變,這個你要了解下,我印象里是沒有的。如果沒有,那做染色體檢查也不能查出來,也不用去做了,你可以直接找國內(nèi)的一些生物公司先咨詢一下,干這個的現(xiàn)在很多。

    2013-12-25 08:39
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好;這個需要到大一些的醫(yī)院進行檢查,染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)37℃,72小時培養(yǎng),獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期,以便染色體的觀察;再經(jīng)低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。46表示染色體的總數(shù)目,大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

    2013-12-25 08:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢秀麗 主治醫(yī)師

    廣州市荔灣區(qū)華林街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    其他

    婦科

    你好,你好;這個需要到大一些的醫(yī)院進行檢查,染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經(jīng)37℃,72小時培養(yǎng),獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期,以便染色體的觀察;再經(jīng)低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量。

    2013-12-15 17:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這樣的檢查一般是需要去大醫(yī)院檢查一下的。一般是需要檢查一下血液的方法就可以的。

    2013-12-12 08:54
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

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  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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