單基因遺傳病
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增,單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
病因和臨床表現(xiàn)為
1、多指(趾)、并指(趾)。臨床表現(xiàn):5指(趾)之外多生1~2指(趾),有的僅為一團軟組織,
常染色體隱性遺傳病系譜無關(guān)節(jié)及韌帶,也有的有骨組織。
2、珠蛋白生成障礙性貧血。病因:珠蛋白肽鏈合成不足或缺失。臨床表現(xiàn):貧血。
3、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉。病因:息肉大小不等,可有蒂,也可以是廣底的,分布在下段結(jié)腸或全部結(jié)腸。臨床表現(xiàn):便血,常有腹痛、腹瀉。
4、多囊腎。病因:腎實質(zhì)形成大小不等的囊泡,多為雙側(cè)。臨床表現(xiàn):腹痛,血尿,腹部有腫塊,高血壓和腎功能衰竭。
5、先天性軟骨發(fā)育不全。病因:長骨干骺端軟骨細胞形成障礙,軟骨內(nèi)成骨變粗,影響骨的長度,但骨膜下成骨不受影響。臨床表現(xiàn):四肢粗短,軀干相對長,垂手不過髖關(guān)節(jié),手指短粗,各指平齊,頭圍較大,前額前突出,馬鞍型鼻梁,下頦前突,腰椎明顯前突,臀部后凸。
6、先天性成骨發(fā)育不全。臨床表現(xiàn):以骨骼易折、鞏膜藍色、耳聾為主要特點。
7、視網(wǎng)膜母細胞瘤。臨床表現(xiàn):視力消失,瞳孔呈黃白色,發(fā)展可引起青光眼,眼球突出。
(責(zé)任編輯:羅熾嫻 )
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