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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類(lèi)疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

孕婦做什么檢查知道胎兒畸形

2016-12-23 11:08:40      

不少孕婦擔(dān)心孩子可能會(huì)畸形或是智力低下,想要做些檢查來(lái)確定一下,那么孕婦做什么檢查知道胎兒畸形呢?

一、NT檢查

原理:NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗(yàn)。

頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙,進(jìn)行超音波掃描時(shí),醫(yī)師會(huì)詳細(xì)測(cè)量介于皮膚和組織之間的空隙厚度,染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會(huì)明顯增厚,特別是唐氏癥兒。

通常唐氏癥較易發(fā)生在高齡產(chǎn)婦身上,醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)已證實(shí)當(dāng)胎兒后頸部透明帶越厚,染色體異常的機(jī)率就越高。

檢查時(shí)間:NT篩查的檢查時(shí)間是懷孕的11-13周。

二、唐氏篩查

原理:唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。

檢查時(shí)間:唐氏篩查的檢查時(shí)間是懷孕的14~20周。

三、系統(tǒng)性畸形篩查

原理:孕期系統(tǒng)性畸形篩查就是系統(tǒng)篩查胎兒有無(wú)顯著畸形。

像美國(guó)GE四維彩超,能檢出絕大多數(shù)的胎兒畸形,如顏面部、四肢、大腦、內(nèi)臟器官、心臟畸形等。能夠通過(guò)超聲診斷結(jié)果來(lái)看胎兒發(fā)育是否正常、是否有嚴(yán)重畸形。

檢查時(shí)間:系統(tǒng)性畸形篩查一般安排在孕21~孕24周左右。

(責(zé)任編輯:陳曉 )

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