什么是兒童蠶豆病 蠶豆病有這些治療方法
蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥的一個(gè)類型,表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后引起溶血性貧血,蠶豆病在我國(guó)西南、華南、華東和華北各地均有發(fā)現(xiàn),而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者占70%,男性占90%。那么對(duì)于孩子蠶豆病你了解多少呢?
什么是兒童蠶豆病
蠶豆病是一種遺傳性疾病,就是患者身體中葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,食用新鮮蠶豆后會(huì)突然發(fā)生急性血管內(nèi)凝血。蠶豆病早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛,接著因溶血而發(fā)生眼角黃染及全身黃疸,出現(xiàn)醬油色尿和貧血癥狀,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)尿閉、休克、心功能和腎功能衰竭,若不及時(shí)搶救可于1-2天死亡。
目前蠶豆病的預(yù)防手段是進(jìn)行葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)檢測(cè)。患有蠶豆病者應(yīng)禁食蠶豆及其制品,同時(shí)忌服有氧化作用的藥物,比如磺胺類、呋喃類、非那西汀、氫基比林等藥物及中藥珍珠粉、臘梅花、川黃連等。避免去種蠶豆的地方或接觸蠶豆花粉,同時(shí)不可接觸樟腦丸、薄荷及其制品。
蠶豆病的病因
目前來(lái)說(shuō),蠶豆病的致病機(jī)制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細(xì)胞,因G-6-PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽(GSH)的還原性(抗氧化作用),在遇到蠶豆和某種因子后更誘發(fā)了紅細(xì)胞膜被氧化,產(chǎn)生溶血反應(yīng)。G-6-PD有保護(hù)正常紅細(xì)胞免遭氧化破壞的作用,新鮮蠶豆是很強(qiáng)的氧化劑,當(dāng)G-6-PD缺乏時(shí)則紅細(xì)胞被破壞而致病。
另外一種是伴性隱性遺傳,也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳,突變基因位于x染色體上。蠶豆中可提出多種活性物質(zhì),如蠶豆嘧啶核苷、蠶豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和異脲咪等,認(rèn)為可能與蠶豆病的發(fā)病有關(guān)。
蠶豆病是能夠遺傳的,所以3歲以下兒童,第一次吃蠶豆要謹(jǐn)慎,一旦發(fā)現(xiàn)兒童吃蠶豆后出現(xiàn)低熱、腹痛、皮膚發(fā)黃、尿色加深等癥狀,須立即送正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)。如果家有蠶豆病史的孩子,不但要禁食蠶豆,還要避免接觸蠶豆花粉、樟腦丸、龍膽紫(紫藥水),以及磺胺類藥物,因?yàn)檫@些東西都含有氧化劑。
如何檢查蠶豆病
(1)婚檢時(shí),可以檢查出未婚夫妻二人是否有該病。
(2)此病為隱性遺傳,孕期檢查很有必要。
(3)如果父母有任一人缺乏G6PD,新生兒需要做采血檢查。
(4)家長(zhǎng)可帶孩子到正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的檢查,主要包括包括血象、骨髓象、尿檢查等項(xiàng)目。
(5)寶寶第一次吃蠶豆時(shí)要慎吃,同時(shí)父母仔細(xì)觀察孩子有無(wú)異常情況。
蠶豆病治療方法
(1)輸血:本病為急性溶血,且貧血嚴(yán)重,輸血或輸濃集紅細(xì)胞是最有效的治療措施。嚴(yán)重者可反復(fù)輸血。但對(duì)血液來(lái)源應(yīng)行葡萄糖-6-磷酸脫氫酶快速篩選檢查,以避免葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者供血,使患者發(fā)生第二次溶血。
(2)腎上腺皮質(zhì)激素:主要是免疫抑制作用,應(yīng)爭(zhēng)取早期,大量,短程用藥。
(3)糾正酸中毒:蠶豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,嚴(yán)重者單純輸血無(wú)效,應(yīng)積極糾正,這是搶救危重患者的關(guān)鍵措施。
(4)補(bǔ)液:應(yīng)多飲水或輸入液體,以改善微循環(huán),維持有效血循環(huán),促進(jìn)腎臟排酸及排血紅蛋白尿功能,但應(yīng)防止急性腎功能衰竭。并發(fā)急性腎功能衰竭時(shí),應(yīng)注意維持水,電解質(zhì)平衡
(5)對(duì)癥處理:蠶豆病如合并感染可加重溶血,高熱、缺氧和心率加快可出現(xiàn)心力衰竭等,故應(yīng)積極處理并發(fā)癥,避免使用對(duì)腎臟有損害作用的藥物。
(責(zé)任編輯:黃婉雯 )
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