嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合征的病因由于類型不同，具體病因也不同，以下為不同類型的病因。

1、原發(fā)性閱讀性癲癇：可能是少年肌陣攣癲癇的變異型，較少見，與遺傳因素有關(guān)。

2、Kojevnikow綜合征：又稱兒童期慢性進行性部分連續(xù)性癲癇，本病常見原因為感染，包括Rasmussen綜合征（局灶性連續(xù)性癲癇），為局灶性腦炎等所致；其他可能病因包括新生兒窒息、外傷、血管病變引起梗死或出血腫瘤等。

3、偏側(cè)抽動偏癱綜合征：病因為顱內(nèi)感染、顱腦外傷、腦缺血病變或腦靜脈血栓形成、圍生期病變導致腦病等。

4、顳葉癲癇、額葉癲癇、頂葉癲癇及枕葉癲癇：多在兒童或青少年期發(fā)病，常有熱性驚厥腦病史或癲癇家族史，可繼發(fā)全面性發(fā)作。

5、肌陣攣-站立不能發(fā)作癲癇：常有遺傳因素，病前發(fā)育正常。

6、早期肌陣攣腦?。菏巧僖姷陌d癇綜合征，男女發(fā)病率相同，家族中常有類似病例，可能為先天代謝異常。

7、大田原綜合征：是惡性癲癇性腦病，常見于腦畸形如穿通性腦畸形，腦發(fā)育不良如齒狀-橄欖核發(fā)育不良等。

8、Landau-Kleffner綜合征：病因未明，可能為聽覺加工過程障礙，曾有伴顳葉腫瘤的病例報道。

9、夜間額葉癲癇：為常染色體顯性遺傳，外顯率約70%，異?；蛭挥?0號染色體長臂，可能與良性新生兒家族性癲癇基因之一是等位基因。

10、室管膜下灰質(zhì)異位：是灰質(zhì)移行異常導致的特殊癲癇綜合征。