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苯丙酮尿癥
掛號(hào)科室:兒科 同類疾?。?a target='_blank'>白化病血友病蠶豆病染色體異常遺傳病

新生兒為什么要做足跟血篩查 足跟血篩查能查什么病

2017-09-28 09:15:37      家庭醫(yī)生在線

每個(gè)新生兒在出生滿72小時(shí)后,都要接受一項(xiàng)常規(guī)的工作——采集足跟血。采血的時(shí)候,由于疼痛,寶寶哭得撕心裂肺,任是再鐵石心腸的父母也會(huì)心疼。有的家長(zhǎng)不禁會(huì)問,這采集足跟血,到底是為什么?

什么是足跟血篩查

新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時(shí)后采集足跟血進(jìn)行的檢查。主要針對(duì)發(fā)病率較高,早期無(wú)明顯癥狀但有實(shí)驗(yàn)室陽(yáng)性指標(biāo),能夠確診并且可以治療的疾病。

為什么要做足跟血篩查

一般情況下,在寶寶出生充分哺乳72小時(shí)后,醫(yī)院的醫(yī)護(hù)人員就會(huì)為寶寶采集足跟血,送往篩查中心進(jìn)行檢測(cè)。由于在新生兒足跟采血較其他地方采血容易,因此這個(gè)檢查叫做新生兒足跟篩查。這個(gè)檢查主要針對(duì)發(fā)病率較高,早期無(wú)明顯癥狀但有實(shí)驗(yàn)室陽(yáng)性指標(biāo),能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國(guó)列入篩查范圍的項(xiàng)目有兩種主要疾病,分別是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。

足跟血篩查能查什么病

1、先天性苯丙酮尿癥(簡(jiǎn)稱PKU)

苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。由于患兒體內(nèi)帶有來(lái)自父母雙方的致病基因,使體內(nèi)缺少一些酶,導(dǎo)致代謝產(chǎn)物堆積,引起智力低下?;純簞偝錾鷷r(shí),外表可無(wú)明顯異常,常在三個(gè)月左右初見出現(xiàn)頭發(fā)變黃,尿有特殊鼠尿味,運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,逐漸加重可出現(xiàn)抽風(fēng)。通過(guò)篩查,可早期診斷及治療,使大部分患兒和正常人一樣的生活。

2、先天性甲狀腺功能低下癥(簡(jiǎn)稱CH)

先天性甲狀腺功能低下癥是一種由于先天性甲狀腺發(fā)育障礙,不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素,引起生長(zhǎng)緩慢,智力發(fā)育落后的疾病,又稱“呆小癥”。早期無(wú)明顯癥狀,只有通過(guò)篩查,才能早期發(fā)現(xiàn),早期診斷和治療,使孩子健康地成長(zhǎng),長(zhǎng)大后能勝任各種工作并組織家庭。

新生兒足跟血的采集方法

1、左手握足底;

2、采血時(shí)左手握足底擠壓,同時(shí)右手握緊同側(cè)小腿,用力適度,并且間歇性放松;

3、用左手食指與中指配合夾住小腿自胭窩沿小隱靜脈向下推至踝關(guān)節(jié)夾緊,回集血液,并阻止血液回流;

4、足部加溫,不需擠壓讓血自然流出;

5、洗澡后用溫毛巾采血點(diǎn)局部熱敷采血;

6、在常規(guī)采血的基礎(chǔ)上給新生兒定時(shí)哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

(責(zé)任編輯:黃婉雯 )

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