小兒地中海貧血是一種嚴重的疾病，導致得病的原因也比較多，我們要重視它的出現(xiàn)，特別是要在平時做好該病的預防工作。

小兒地中海貧血遺傳嗎

輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有 1 /4機會生出地中海貧血患兒。

如果如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地中海貧血。

吃的好為什么還會貧血

1、小兒體內(nèi)先天貯鐵不足：胎兒從母體獲得的鐵以妊娠最后三個月最多，故早產(chǎn)、雙胎或多胎、胎兒失血和孕母嚴重缺鐵等均可使胎兒儲鐵減少，造成貧血。

2、寶寶生長過快，鐵質(zhì)跟不上：嬰兒期生長發(fā)育較快，隨體重增長血容量相應(yīng)增加，嬰兒至一歲時體重增至初生時的3倍，早產(chǎn)兒可增至5~6倍，如不及時添加含鐵豐富的食物，則易致缺鐵。

3、鐵攝入量不足：這是缺鐵性貧血的主要原因。人奶、牛奶和谷物中含鐵量均低，不足嬰兒發(fā)育所需，如單用奶類喂養(yǎng)又不及時添加含鐵較多的輔食，則易發(fā)生缺鐵性貧血。

4、鐵的吸收障礙：食物搭配不合理可影響鐵的吸收。另外長期腹瀉、消化道畸形、腸吸收不良等引起鐵的吸收障礙，會導致缺鐵性貧血。

5、鐵的丟失過多：食物過敏、腸息肉、美克爾憩室、鉤蟲病等都可引起腸道失血。失血1ml就相當于失鐵0.5mg，長期小量失血都是發(fā)生缺鐵性貧血的重要原因。另外長期反復患感染性疾病，可因消耗增多而引起貧血。

小兒地中海貧血原因

1、地中海貧血的發(fā)病原因是遺傳，那么是通過什么方式遺傳而發(fā)病的呢，一般而言，此病發(fā)病主要是因為患者的珠蛋白基因發(fā)生了缺失或者是突變而導致的。人體的珠蛋白組成的肽鏈有四種，其中一種缺失都可以導致地中海貧血的發(fā)生。

2、珠蛋白基因的缺失或者是突變可使得患者身體沒有辦法正常合成珠蛋白所需要的肽鏈，從而可以使得患者的血紅蛋白成分改變，根據(jù)基因缺失的具體部位，地中海貧血可以分為α、β、δβ和δ四種類型。

3、β珠蛋白生成障礙性貧血，通常是因為β基因突變，已經(jīng)知道的就有100多種的突變，但是也有少數(shù)發(fā)生地中海貧血是因為基因缺失，這種基因突變發(fā)生的分子病理相當?shù)膹碗s，不是很好說明。

4、α珠蛋白生成障礙性貧血，這種貧血的發(fā)生大多是因為α珠蛋白基因的缺失所致的，少部分的原因是因為基因點突變造成，所以對于地中海貧血的原因基本上就是因為基因突變原因造成。

小兒地中海貧血預防

1、婚前檢查：地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異，因此開展人群普查和遺傳咨詢，做好婚前指導，以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對預防本病有重要意義。

2、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒，即可予中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生。