地中海貧血，相信很多人即使不了解也聽說過這個疾病。地中華貧血是眾多貧血分類中的一種，與地域有很大關系。很多人對地中海貧血認識不多，針對什么是地中海貧血、地中海是否會遺傳和如何治療等問題，今天我們邀請中山大學附屬第六醫(yī)院主治醫(yī)師劉婷智為我們做專項解讀。

什么是地中海貧血？

地中海貧血是一種遺傳性疾病，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是由于遺傳基因缺陷導致一條或更多血紅蛋白肽鏈合成障礙，進而導致肽鏈缺少，形成貧血。好發(fā)于兩湖、兩廣，通常表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，癥狀有輕有重，部分患者沒有任何臨床表現(xiàn)，部分患者由于嚴重的貧血，從早年開始就需要定期輸血以維持生命。

地中海貧血會遺傳嗎？

地中海貧血是一種遺傳性疾病，若父母一方或雙方患病，存在一定幾率遺傳給下一代。可以通過觀察血常規(guī)中紅細胞的絕對值、血紅蛋白量以及紅細胞壓積判斷是否貧血，其中血紅蛋白量是最常用、最穩(wěn)定可靠的指標。若上述任一數(shù)值低于正常范圍，可診斷為貧血。

地中海貧血怎么治療好？

輕型地中海貧血患者的臨床癥狀不明顯，無需治療。但重型地中海貧血患者，由于存在各種貧血相關的癥狀，從小就需要定期輸血。同時由于感染需要服用磺胺類抗生素或氧化劑，可誘發(fā)溶血，進而加重貧血，因此需要大量輸血以維持生命體征，進而考慮采取脾臟切除手術。該病的預防更為關鍵，因此生育前需要進行基因檢測和篩查。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，根據攜帶的基因缺陷程度不同，貧血的癥狀有輕有重，嚴重者很小就會死亡。但是這個疾病是可預防的，地中?；蚩梢詸z測出來，所以地中海貧血的高發(fā)地區(qū)的人們婚期體檢和基因篩查能有效指導生產，降低生出重度貧血的孩子的概率，無論對于家庭還是孩子來說都是有利的。