日本研究人員最新報告說，他們已經發(fā)現(xiàn)并徹底研究了與腎癌有關的數(shù)種基因變異，這有助于開發(fā)治療腎癌的新藥和療法。

京都大學和東京大學等機構的研究人員25日在《自然·遺傳學》期刊網絡版上報告說，他們對100多名透明細胞性腎癌患者進行研究，發(fā)現(xiàn)一種名為VHL的基因出現(xiàn)變異的頻率非常高，被認為是導致腎癌的主要原因之一。

研究人員還通過對比研究患者的癌細胞染色體組發(fā)現(xiàn)，92%的患者VHL基因出現(xiàn)變異。在該基因沒有變異的患者中，約40%患者的TCEB1基因出現(xiàn)了變異。研究小組還發(fā)現(xiàn)，BAP1基因變異會提高腎癌患者的死亡風險，SETD2基因變異則會提高腎癌細胞轉移風險。

在腎癌病例中，透明細胞性腎癌占80%左右。在發(fā)病早期階段，腎癌患者的5年生存率達到70%至90%。如果病情惡化導致癌細胞轉移，則缺乏有效的治療方法。