軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內(nèi)生（髓腔性）軟骨瘤是指發(fā)生在髓腔內(nèi)的軟骨瘤，最為常見。骨膜下（皮質(zhì)旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發(fā)多發(fā)性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合癥。軟骨瘤單發(fā)多見；多發(fā)較少見，并具有發(fā)生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發(fā)育畸形，又稱內(nèi)生軟骨瘤??；其發(fā)生于一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。

骨軟骨瘤多發(fā)生于青少年，隨人體發(fā)育增大，當骨骺線閉合后，其生長也停止。多見于長骨干骺端，如股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端。有單發(fā)性及多發(fā)性兩種。單發(fā)性多見，也叫外生骨疣。多發(fā)性較少見，常合并骨骼發(fā)育異常，最多發(fā)生于膝關節(jié)及踝關節(jié)附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發(fā)性外生骨疣。發(fā)生于關節(jié)附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節(jié)趾骨的叫做甲下骨疣。

骨軟骨瘤為一骨皮質(zhì)向外突出的腫塊，由纖維組織包膜、軟骨帽和骨性基底構成。其基底可為細長呈蒂狀，也可為寬廣的基底。切面顯示三層典型結構：①表層為血管稀少的膠原結締組織纖維膜。②中層為灰藍色半透明軟骨即軟骨帽。③基層為腫瘤的主體含有黃骨髓的骨松質(zhì)。鏡下見腫瘤由三種組織結構構成，即由骨質(zhì)構成的瘤體、透明軟骨帽和纖維組織包膜。軟骨帽和骨柄交界處可見活躍的軟骨內(nèi)化骨。

軟骨瘤會出現(xiàn)哪些癥狀？

1、好發(fā)的部位為手、足的長管狀骨，也可以發(fā)生扁骨，如肩胛骨或髂骨；

2、患處腫脹，輕微的創(chuàng)傷就可引起病理性骨折；

3、X線檢查可見：單發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤為橢圓形的透明暗區(qū)，邊緣整齊，骨膨脹變薄，瘤內(nèi)散在砂礫樣鈣化斑點，多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤可引起骨骼畸形；

4、病理檢查在大體標本上，可見硬而有光澤的淺藍色的組織，鏡下可見分葉狀的透明軟骨，軟骨細胞均勻，成堆，核大小均勻，染色不深；

5、偶爾軟骨瘤可以發(fā)展成為軟骨肉瘤，多發(fā)生在較大的骨垢。