肺癌的早期如何進(jìn)行篩查
肺癌篩查主要為X線片和痰細(xì)胞學(xué)檢查。隨著迅速發(fā)展的影像學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù),不但大大推動了肺癌的基礎(chǔ)研究的發(fā)展,而且也給肺癌的篩查提供了有力的工具,其中主要包括低劑量螺旋CT、分子標(biāo)志物、8F-脫氧葡萄糖(fluoro-deoxy-glucose,F(xiàn)DG)正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography,PET)以及熒光纖維支氣管鏡檢查。
低劑量螺旋CT由于電流減少,CT球管X線輻射量降低,不僅減少能耗、降低成本及增加X 線球管壽命,又能減少人體輻射量保證患者身體不受傷害,故適合普查需要。低劑量螺旋CT發(fā)現(xiàn)肺癌較胸片發(fā)現(xiàn)的提高了4倍左右。但CT診斷也有其不足,如價格偏高,結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)率高,但定性困難,需結(jié)合其他手段,以及對中央型肺癌早期發(fā)現(xiàn)率低。
腫瘤標(biāo)志物的研究與篩選已成為肺癌早期診斷的熱點。現(xiàn)階段,癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA19-9)、細(xì)胞角質(zhì)蛋白19片段(cyfra-19)等幾類血清標(biāo)志物已廣泛應(yīng)用于肺癌臨床診斷,但敏感性和特異性都較低,尚不能用于肺癌高危人群的篩查。分子遺傳學(xué)改變可為肺癌的早期診斷提供一系列的分子生物學(xué)標(biāo)志。迄今已經(jīng)報道的肺癌相關(guān)分子病理學(xué)異常包括:染色體畸變異倍體;端粒酶活性異常;3p,9p,8p,17p的等位基因缺失;p53,ras基因突變;p16,MGMT 基因異常甲基化等。因此利用痰、晝氣管肺泡灌洗漪、外周血等無創(chuàng)或微創(chuàng)樣品檢測肺癌的早期分子事件已經(jīng)成為研究熱點。
肺癌具體診斷方法有哪些呢?
1、 痰細(xì)胞學(xué)檢查
痰細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果取決于以下幾個因素:①咳嗽的方式。②腫塊的部位。③腫塊的大小。④腫塊的組織學(xué)類型。⑤細(xì)胞病理學(xué)家的經(jīng)驗。
標(biāo)本的數(shù)目和準(zhǔn)確的結(jié)果之間有一定的關(guān)系。要取得理想的結(jié)果,痰細(xì)胞學(xué)檢查時至少要連續(xù)取3日的痰標(biāo)本,而4日或更多的痰標(biāo)本并不能顯著地提高檢查的陽性率。痰細(xì)胞學(xué)檢查總的敏感性約為82.8%,在醫(yī)療條件落后的地區(qū),它仍然不失為一種好的檢測手段。但假陽性率也時有發(fā)生,主要原因是病毒感染和急性炎癥。
2、 纖維支氣管鏡檢查
對肺占位的患者行纖維支氣管鏡檢查已經(jīng)成為一種常規(guī)。纖維支氣管鏡最遠(yuǎn)可以到達(dá)亞段支氣管的水平。對于大多數(shù)中央型肺癌,不僅可以鏡下直視,還可以進(jìn)行多種細(xì)胞學(xué)檢查,如直接活檢,經(jīng)支氣管壁細(xì)針穿刺活檢,肺泡灌洗,熒光鏡引導(dǎo)下的活檢?;顧z的敏感性比肺泡灌洗敏感得多,特別是對于來源于膜下層的小細(xì)胞癌
3、 B超或CT引導(dǎo)下經(jīng)胸壁細(xì)針穿刺活檢
此方法是取得組織學(xué)檢查材料較常用的方法之一。這種檢查的結(jié)果是否有意義,很大程度上取決于操作者的經(jīng)驗。但由于各種原因,在組織學(xué)亞型的判斷上,準(zhǔn)確性只有75%。在臨床工作中,除非有明確的良性證據(jù),一般不要輕易排除惡性結(jié)果。
4、縱隔鏡檢查
是目前縱隔淋巴結(jié)分期的最精確的方法??v隔鏡的使用指征包括:①開胸手術(shù)前CT上顯示淋巴結(jié)大于1cm者。②新輔助化療的候選者。③CT結(jié)果淋巴結(jié)陰性的Tz或Ta期患者,以及T1期腺癌或大細(xì)胞癌患者
5、 胸腔鏡檢查
適用于病灶位于肺組織外1/3范圍,<3cm的患者,可以直接獲得病理學(xué)的標(biāo)本。操作時要特別注意防止醫(yī)源性的擴(kuò)散。
(責(zé)任編輯:彭徑 )
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