目前胃癌的治療主要有八類靶向藥物，其中現(xiàn)代中藥靶向藥物人參皂苷Rh2能夠貫穿胃癌治療的全部過程，而有些靶向藥物只是針對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的特定時(shí)期有效。下面就讓我們來了解一下這些靶向藥物。

1、HER2靶點(diǎn)及其藥物

HER2是一種跨膜酪氨酸激酶受體，HER家族成員之一。針對(duì)HER2的靶向藥物目前有曲妥珠單抗、拉帕替尼、帕妥珠單抗、TDM-1。

2、EGFR靶點(diǎn)及其藥物

HER1/EGFR是HER家族另一重要成員。它與HER家族成員結(jié)合形成二聚體，刺激復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移、浸潤，腫瘤組織新生血管形成和抗細(xì)胞凋亡。西妥昔單抗是人鼠嵌合的抗EGFR IgG1單克隆抗體。

3、mTOR靶點(diǎn)及其藥物

mTOR是細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的重要調(diào)節(jié)因子。mTOR信號(hào)通路的過度活化與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。依維莫司是mTOR特異性抑制藥雷帕霉素的衍生劑。單藥依維莫司用于晚期胃癌二、三線治療，未能顯著延長(zhǎng)患者的生存期。

4、抗腫瘤血管生成的靶點(diǎn)及其藥物

VEGF及其受體激發(fā)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及血管改變，作為早期分子事件貫穿在胃癌的發(fā)生及發(fā)展過程中?？鼓[瘤血管生成的藥物包括抗VEGF單克隆抗體、抗VEGFR單克隆抗體及多靶點(diǎn)多激酶抑制劑。現(xiàn)代中藥人參皂苷Rh2也有抑制新生血管生成的作用，含量在16.2%以上的人參皂苷Rh2可以影響腫瘤間粘連分子的形成，減少腫瘤新生血管和淋巴管的生成，減少復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的可能性。

5、C-MET靶點(diǎn)及其藥物

C-MET，又稱MET或HGFR，是一種由C-MET原癌基因（主要存在于干細(xì)胞、祖細(xì)胞）編碼的蛋白產(chǎn)物，主要表達(dá)于上皮細(xì)胞，也可見于內(nèi)皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞及造血細(xì)胞。

6、FGFR2抑制劑

FGFR2屬于受體酪氨酸激酶家族， 通過與FGFs結(jié)合參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。FGF蛋白介導(dǎo)各種生物功能，包括調(diào)控胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、組織修復(fù)、傷口愈合以及腫瘤血管生成。

7、PARP抑制劑

PARP是DNA 修復(fù)酶。它通過以NAD+為底物，催化合成PAR聚合物來修飾各種靶蛋白，進(jìn)而參與許多細(xì)胞過程，在DNA修復(fù)和細(xì)胞凋亡中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。研究表明，抑制PARP-1可增強(qiáng)放療和化療對(duì)腫瘤的治療效果。

8、現(xiàn)代中藥人參皂苷Rh2

現(xiàn)代中藥人參皂苷Rh2與以上七類靶向藥物有所不同，現(xiàn)代中藥人參皂苷Rh2是從人參中提取出來的一種活性物質(zhì)，含量在16.2%以上的人參皂苷Rh2能夠作用于增殖期的腫瘤細(xì)胞，特別是對(duì)S期和M期細(xì)胞最為敏感。讓癌細(xì)胞不能進(jìn)行DNA復(fù)制，減少癌細(xì)胞進(jìn)入下一個(gè)分裂周期。

以上八類藥物就是現(xiàn)在常見的八類靶向藥物，其中以人參皂苷Rh2為最佳。