真性紅細胞增多癥能做的檢查包括：紅細胞檢查、骨髓活檢、B超、X線、CT、MRI等檢查。

外周血首要暗示為紅細胞計數(shù)、紅細胞壓積、紅細胞容量和血紅蛋白增高，紅細胞壓積男性>60%，女性>55%的患者常為紅細胞容量絕對值增高，是以，這些患者可以不做紅細胞容量查抄。約50%的患者同時有白細胞和血小板增高。

初期患者紅細胞常暗示為缺鐵的形態(tài)特點，為小細胞低色素，晚期常為骨髓纖維化（骨髓纖維化（Myelofibrosis，MF）簡稱髓纖，是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組。。。）特點，可有9-著的大年夜大年夜、小不均和淚滴狀紅細胞。晚期患者可見中、晚幼粒細胞，約2/3的患者可閃現(xiàn)嗜堿粒細胞增高，外周血涂片中?？梢娋薮竽暌勾竽暌寡“?，骨髓查抄常為三系高度增生，可有網(wǎng)狀纖維增生。

中性粒細胞堿性磷酸酶程度約70%的患者增高，40%的患者血清VitB12濃度增高，70%的患者血清VitB12連絡蛋白增高，大年夜大年夜部分患者尿酸和組胺程度增高，動脈pO常較正常人低。全血粘度常增高。血清EpO程度減低或為正常低值。pT、apT和纖維蛋白原正常。血小板計數(shù)>1000X109/L的患者可閃現(xiàn)近似II型VWD）的獲得性VWD，暗示為出血時辰耽誤，ⅧC：VWF正常，瑞斯托霉素輔助因子活性減低，大年夜大年夜的VWF多聚體數(shù)減低或缺如。部分患者有抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S窘蹙。