SCA3 即脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào) 3 型，是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要影響小腦功能。其癥狀包括共濟(jì)失調(diào)、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難、言語(yǔ)障礙、肌肉萎縮等。

1. 共濟(jì)失調(diào)：患者會(huì)出現(xiàn)站立不穩(wěn)、行走搖晃、動(dòng)作笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作，如寫(xiě)字、系扣子等。

2. 眼球運(yùn)動(dòng)異常：可能表現(xiàn)為眼球震顫、掃視運(yùn)動(dòng)障礙，影響視力和視覺(jué)追蹤能力。

3. 吞咽困難：吞咽肌肉協(xié)調(diào)不良，導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)容易嗆咳，嚴(yán)重時(shí)可能影響營(yíng)養(yǎng)攝入。

4. 言語(yǔ)障礙：說(shuō)話含糊不清、語(yǔ)速緩慢，甚至出現(xiàn)語(yǔ)言表達(dá)困難。

5. 肌肉萎縮：部分患者會(huì)出現(xiàn)手部、腿部等部位的肌肉逐漸萎縮，力量減弱。

6. 其他癥狀：還可能有認(rèn)知功能障礙、周?chē)窠?jīng)病變、脊柱側(cè)彎等。

SCA3 是一種較為復(fù)雜且嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的疾病。目前雖然無(wú)法根治，但通過(guò)早期診斷、康復(fù)訓(xùn)練和對(duì)癥治療，可以在一定程度上延緩病情進(jìn)展，提高患者的生活質(zhì)量?；颊呒凹覍賾?yīng)保持積極的心態(tài)，配合醫(yī)生進(jìn)行治療和管理。