近日一項新研究發(fā)現(xiàn)，原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)病與體內(nèi)ABCA1基因變異存在顯著關(guān)聯(lián)。該成果為原發(fā)性開角型青光眼治療提供了新思路，相關(guān)論文已刊登在國際著名雜志《自然·遺傳學(xué)》（Nature Genetics）上。

基因變異與青光眼有大關(guān)聯(lián)

近日一項新研究發(fā)現(xiàn)，首原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)病與體內(nèi)ABCA1基因變異存在顯著關(guān)聯(lián)。該成果為原發(fā)性開角型青光眼治療提供了新思路，相關(guān)論文已刊登在國際著名雜志《自然·遺傳學(xué)》（Nature Genetics）上，引起世界眼科界關(guān)注。

據(jù)了解，該研究一共分為4個階段，研究對象為2906名原發(fā)性開角型青光眼患者和5974名正常人。研究的第一階段“挑選”了1007個原發(fā)性開角型青光眼患者和1009個無眼病正常人，對每個參試者體內(nèi)的870261個遺傳標(biāo)記變異頻率進(jìn)行比較，大規(guī)模篩選后發(fā)現(xiàn)，其中22個位點出現(xiàn)患者與正常人有明顯差異；第二階段以新加坡的525個患者和912個正常人，第三階段選了615名患者和1325名正常人；第四階段有759個患者和2728個正常人，以類似的方法反復(fù)進(jìn)行驗證，最終篩選出7個遺傳標(biāo)記位點變異與原發(fā)性開角型青光眼發(fā)生有密切關(guān)聯(lián)。

進(jìn)一步研究還發(fā)現(xiàn)，上述7個變異遺傳標(biāo)記中有4個位點就在ABCA1基因附近，并首次證實該基因變異與原發(fā)性開角型青光眼的最重要、最常見的危險因素——高眼壓的表型緊密相關(guān)。

“早發(fā)現(xiàn)、早治療”是防治青光眼的不二法則。一方面，患者要能在青光眼早期發(fā)現(xiàn)問題，及時治療，控制視神經(jīng)損害的發(fā)展，維持有用的視功能。另一方面，如早期能夠發(fā)現(xiàn)閉角型青光眼的傾向，可通過做“虹膜激光切開手術(shù)”，預(yù)防部分青光眼的發(fā)生。

青光眼的最佳治療方法

青光眼的具體類型不同，其治療方法也不一樣。應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)檢查，明確其具體類型和眼壓高低、房角開放程度等情況，根據(jù)個體具體情況選擇合適的治療方案。臨床上，治療青光眼主要采取兩種常規(guī)方法：一般治療和藥物治療。

1、一般治療。這是常見的青光眼的治療方法，很多患者都普遍采用這種方法進(jìn)行治療，效果不錯。通常，40歲以上的人比較容易患青光眼，而且女性患者又較男性患者常見。青光眼的特征是眼球內(nèi)部的眼壓增加，且眼球表面硬化。此病的癥狀包括眼睛痛或不舒服、視線模糊、光源四周有光環(huán)、徐光的消失等。青光眼的起因很多，最常見的原因與緊張及營養(yǎng)問題有關(guān)。

2、藥物治療。青光眼患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，選擇藥物治療，同時還應(yīng)注意藥物的副作用，給青光眼的治療方法帶來一定的困難。