染色體檢查不一定是抽血，還可通過羊水穿刺、絨毛取樣、臍血穿刺、組織活檢等方式獲取樣本。

1. 抽血檢查：這是較為常見的染色體檢查方式。抽取外周靜脈血后，實驗室技術(shù)人員會對血液中的淋巴細胞進行培養(yǎng)，促使其分裂，然后分析染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)等是否存在異常。這種方法適用于大多數(shù)需要進行染色體篩查的情況，如懷疑有染色體疾病的患者、有不良孕產(chǎn)史的夫婦等。

2. 羊水穿刺：一般在懷孕16 - 22周左右進行。醫(yī)生在超聲引導下，將穿刺針穿過孕婦的腹壁和子宮壁，進入羊膜腔抽取適量羊水。羊水中含有胎兒脫落的細胞，通過對這些細胞進行培養(yǎng)和染色體分析，可以了解胎兒的染色體情況，用于診斷胎兒是否存在染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常等問題。

3. 絨毛取樣：通常在懷孕10 - 13??周進行。醫(yī)生經(jīng)陰道或腹部穿刺獲取胎盤絨毛組織，絨毛細胞與胎兒細胞具有相同的遺傳物質(zhì)，對其進行染色體檢查能早期診斷胎兒染色體疾病。不過該檢查有一定的流產(chǎn)、感染等風險。

4. 臍血穿刺：一般在懷孕20周后進行。在超聲引導下，用針經(jīng)孕婦腹部刺入胎兒臍帶抽取臍血。臍血中的造血干細胞可用于染色體分析，能快速診斷胎兒染色體異常，還可檢測胎兒血液系統(tǒng)疾病等，但也存在一定的導致胎兒失血、早產(chǎn)等風險。

5. 組織活檢：當懷疑某些組織器官存在染色體異常相關(guān)病變時，可通過手術(shù)或穿刺等方式獲取病變組織進行染色體檢查。例如，對于一些腫瘤患者，通過對腫瘤組織進行染色體分析，有助于了解腫瘤的發(fā)生發(fā)展機制、判斷預后等。

染色體檢查的樣本獲取方式多樣，抽血只是其中一種常見方法。不同的檢查方式適用于不同的情況，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況，如年齡、病史、孕周等，選擇最合適的染色體檢查方法。在進行檢查前，患者應與醫(yī)生充分溝通，了解檢查的目的、過程、風險等相關(guān)信息。