病毒性肝炎是我國最常見的肝病，但并不是唯一的肝病，肝病的種類有很多，除了會“傳染的”，還有會“遺傳的”。乙肝、丙肝、甲肝等“會傳染”的肝病相信大家都比較熟悉了， 但你知道會“遺傳的”肝病都有哪些嗎？在2013年1月12日舉行的第二期廣東省高等學(xué)校珠江學(xué)者論壇上，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院肝病研究中心主任賈繼東教授，為我們詳細(xì)介紹了這一類會“遺傳的”肝病——遺傳代謝性肝臟疾病。

　　遺傳性肝病是指因基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。遺傳代謝性肝病的種類也有很多，包括銅代謝病、鐵代謝異常、糖類代謝異常、脂類代謝異常、蛋白代謝異常和氨基酸代謝病等，在臨床內(nèi)科中最常見的三種遺傳性肝病是威爾遜氏?。?strong>肝豆?fàn)詈俗冃?/a>）、血色病以及a1-抗胰蛋白酶缺乏癥。

　　威爾遜氏病：角膜K-F環(huán)是最突出的特點

　　威爾遜氏病(Wilson s disease，WD)，又稱肝豆?fàn)詈俗冃?，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，基因定位在13號染色體，編碼具有ATP酶活性的銅轉(zhuǎn)運蛋白，基因突變點多。由于突變蛋白分泌銅功能障礙，使銅在細(xì)胞沉積引起肝炎、肝硬化、嬰兒肝炎綜合征等疾病。

　　在全世界范圍來說，威爾遜氏病的發(fā)生率還是比較低，一般隱匿性肝病、原因不明的肝功能異常，都可以懷疑此病。威爾遜氏病發(fā)病年齡大多見于六歲兒童到四十歲的成年人，臨床表現(xiàn)包括肝臟、神經(jīng)、精神以及血液方面的表現(xiàn)。青少年可能出現(xiàn)肝硬化的癥狀，一部分人還會有眼睛的銅沉積KF環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)、神經(jīng)機能的障礙、運動的障礙等。據(jù)臨床醫(yī)生總結(jié)病例得出威爾遜氏病的癥狀表現(xiàn)，有肝臟損害、肝硬化的占50%左右，有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)的也大概有50%，小部分有精神的改變、皮膚黏膜的改變等，其中最明顯的就是眼睛角膜周圍的色素環(huán)（K-F環(huán)）占90%。賈繼東教授表示，這些癥狀出現(xiàn)的比例之所以高，是因為我們將K-F環(huán)作為一個診斷標(biāo)準(zhǔn)，反過來分析的時候，出現(xiàn)的比率自然就高了，這些數(shù)據(jù)資料與國際上是相吻合的。

　　銅沉積在角膜K-F環(huán)是診斷威爾遜氏病最突出的特點， 通常嚴(yán)重時肉眼即可見，輕微時需要借助裂隙燈來檢查。威爾遜氏病的診斷標(biāo)準(zhǔn)還有以下幾種：

　　1、肝臟CT具有特征性，呈蜂窩樣，肝臟的結(jié)節(jié)狀非常明顯，雖然不能據(jù)此做出完全的診斷，但能夠強烈提示這個疾病。

　　2、在肝組織里面，做銅染色檢測，若銅染色檢測結(jié)果呈陽性，是最具特異性診斷威爾遜氏病的一個方法。如果檢查不太清楚的話，可以再做基因測序。

　　3、若血清銅藍(lán)蛋白<200mg/L或銅氧化酶<0.2OD，尿銅>1.6μmol/24h，則可排除原因不明的肝病。

　　賈繼東教授表示，以上三條都滿足的話，就可以直接診斷威爾遜氏病了，三條之中如果符合其中的1條或2條，需要進一步做肝組織活檢、銅染色、銅藍(lán)定量等檢查，如果還不能確定，就要做基因診斷來作為參考。威爾遜氏病是一種遺傳病，因此，家族中如果有人患過此病，需高度重視，到醫(yī)院接受相關(guān)的檢查，早診斷早治療。威爾遜氏病可通過藥物來治療，但肝移植的治療效果是比較好的。

　　血色?。何鞣桨兹硕喟l(fā)中國人少見

　　上面提到的威爾遜氏病是銅代謝疾病，也是中國最常見的遺傳代謝性疾病，此外還有鐵代謝異?！?。遺傳性血色?。℉ereditary haemochromatosis，HH），為常染色體隱性遺傳性疾病，主要與6號染色體上的一種HFE基因有關(guān)，發(fā)病是由于HFE基因突變造成細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵功能障礙，組織器官內(nèi)鐵過度沉積導(dǎo)致細(xì)胞病變，通常累及肝臟、心臟、胰腺及神經(jīng)系統(tǒng)，從而表現(xiàn)為肝硬化、糖尿病及心臟病等嚴(yán)重并發(fā)癥。血色病在西方白人中發(fā)病率高，而中國是比較少見的，沒有肝豆?fàn)詈俗冃园l(fā)生率那么高，目前發(fā)現(xiàn)的都是個案報告，不超過20例。

　　為什么血色病在西方人中多發(fā)呢？賈繼東教授解釋說，血色病主要是因為HFE基因突變造成的，在西方白人中這種基因突變比較多，所以發(fā)病率也比較高。至于為什么這兩種蛋白的突變導(dǎo)致了鐵的吸收增加，目前還解釋得不太清楚。亞洲人、中國人HFE基因突變的比例是比較少的，到底中國人是哪一種類型的基因突變，現(xiàn)在也不太知道，因為國內(nèi)的病例較少，難以形成系統(tǒng)的研究，因此無法找出基因突變的規(guī)律。此外，血色病發(fā)生基因突變的人雖然多，但是有外顯率的并不多，這就給基因診斷帶來了困難，也就是說即使有基因突變也不一定會發(fā)病。

　　那么，什么時候可以懷疑血色病呢？賈繼東教授表示，首先是有家族史的人要考慮此??；其次，在癥狀方面：出現(xiàn)沒有特異性的乏力、右上腹輻射疼痛、關(guān)節(jié)性疾病、性功能障礙（青年人）、原因不明的糖尿?。ǚ嵌吞悄虿。┑龋送膺€有肝增大、心衰、皮膚色素沉著等都要懷疑；總的來說，原因不明的肝臟疾病都要考慮到，如果同時伴有糖尿病、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)的改變等，更要考慮此病。

　　血色病常見于成人（除了幼年型），它是一個逐漸的過程，發(fā)生比較隱匿，往往是以原因不明的肝病出現(xiàn)的。如果肝臟里面含鐵多，會導(dǎo)致肝纖維化進展加快，賈繼東教授特別提到，患有病毒性肝炎或糖尿病的男性，不節(jié)制飲酒的話，疾病進展會很快，因此如果確診為血色病，應(yīng)極力避免這些危險因素。

　　血色病常用的治療方法是放血療法，開始1-2個星期要放血400-500ml，一般人是很難耐受的，有的病人會不愿意配合，但不放不行，少放沒效，要通過放血把累積的鐵逐漸消除掉。有證據(jù)表明，在肝硬化或糖尿病發(fā)生前進行放血療法可顯著降低血色病的發(fā)病率和死亡率。因此，對高危人群進行早期診斷和及時處理是非常必要的。

　　a1-抗胰蛋白酶缺陷癥：有肺氣腫等肺臟損害表現(xiàn)

　　a1-抗胰蛋白酶缺陷是常染色體共顯性遺傳病，它是a1蛋白酶的基因突變引起的，基因定位于14號染色體。a1-抗胰蛋白酶缺陷癥相比前兩個遺傳代謝性肝病來說比較少見，主要的疾病特點是有肝臟損害、肝硬化、肺氣腫（尤其是年輕人）的表現(xiàn)，在不同的年齡階段均可發(fā)生，尤其是青少年時期發(fā)生得更多。

　　賈繼東教授表示，哮喘、肺氣腫、支氣管擴展的病人，原因不明的肝病，脂膜炎等都可以考慮a1-抗胰蛋白酶缺陷，可以做a1血清蛋白酶的血型測定、電泳表型測定、基因測定來診斷。臨床最實用的檢測方法是肝穿刺活檢，可以很明顯地看到肝臟里面有粉紅色的物質(zhì)，可以輔助基因診斷。一旦診斷為這個病，應(yīng)避免所有的危險因素，包括吸煙和喝酒等，對于a1-抗胰蛋白酶缺陷癥的治療，一直在不斷探索中。

　　“雖然遺傳代謝性肝病比較少見，但這并不代表此類疾病不重要，可能沒診斷出的比診斷出的要多”，賈繼東教授最后強調(diào)，這三種遺傳代謝性肝病的表型和變異很大，主要累積在肝臟，也會累積其他器官；人們應(yīng)該對遺傳性肝病多一些認(rèn)識和了解，尤其是臨床醫(yī)生，只有了解了此類疾病的癥狀表現(xiàn)，才能做出正確的檢查診斷，避免誤診、漏診。

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