肝包蟲病的檢查
一、免疫學(xué)診斷
(1)常用方法:皮內(nèi)試驗(ID),此法診斷簡便并比較敏感,但因操作方法、陽性標(biāo)準(zhǔn)和抗原注射量尚未標(biāo)準(zhǔn)化,易出現(xiàn)假陽性反應(yīng)是其缺點(diǎn)。間接血凝試驗(IHA),陽性率約為91%,假陽性率為3.8%,反應(yīng)敏感且假陽性率低,具有快速、簡易等優(yōu)點(diǎn)。乳膠凝集試驗(LAT)操作簡便,敏感性和特異性亦較高。瓊脂凝膠擴(kuò)散(agar gel diffusion,AGD)和弧5雙擴(kuò)散(arc 5 double diffusion,DDS)的敏感性分別在41%-97%和82.1%,兩法操作簡單、反應(yīng)迅速、試劑量少。對流免疫電泳(counter immunoelectrophoresis;CIEP)、免疫電擴(kuò)散(immunoelectrodiffusion;IED)、酶聯(lián)免疫電泳(Enzymelinked immunoelectro-phoresis;ELIEP)和酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳(enzymelinked antigen-CIEP;ELA-CIEP)均為較敏感及特異的診斷方法。Pinon(1976)根據(jù)CIEP沉淀帶的特殊的手套手指形狀可測知囊腫是否破裂。CIEP于手術(shù)后3-7月轉(zhuǎn)陰。間接免疫熒光抗體試驗(IFA)和限定抗原基質(zhì)球熒光試驗(defined antigen substrate spheres;DASS)敏感性為89%-100%。放射免疫測定法(RIA)亦具有較高的敏感性、特異性和重復(fù)性,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、親和素-生物素化辣根過氧化物酶復(fù)合法(ABC-ELISA)均為敏感、特異的常用診斷方法。
(2)補(bǔ)體結(jié)合試驗(CET):可用作療效考核,對復(fù)發(fā)的診斷有一定價值,然其敏感性較低、假陽性較高,故不十分常用。皂土絮狀試驗(BFT)操作簡單,盡管較CFT特異,但假陽性仍較高(3.0%-27.8%),故亦不常用。
通常,診斷囊型包蟲病的方法多可用于診斷泡型包蟲病。血清IgE因棘球蚴消失逐漸下降,其測定可用作療效考核。應(yīng)用酶標(biāo)記的抗包蟲囊液抗原單克隆抗體作競爭性酶聯(lián)免疫吸附試驗(C-ELISA)是特異性高、穩(wěn)定性較好、操作簡便的新方法。酶聯(lián)免疫印漬技術(shù)(ELIB)用帶有細(xì)粒棘球絳蟲和多房棘球絳蟲抗原決定簇的硝酸纖維膜檢測包蟲病具有敏感、特異、重復(fù)性好等特點(diǎn),同時,ELIB無需分離純化抗原。
Knoblocn等(1988)從棘球蚴囊液分離到分子量為20000和48000兩個糖蛋白抗原,對包蟲病特異性強(qiáng),分子量20000的抗原還能鑒別診斷出泡型包蟲病和囊型包蟲病。故可用于上述兩種包蟲病的鑒別診斷。
PCR技術(shù)結(jié)合精細(xì)針吸活檢技術(shù),利用RT-PCR檢測病變組織Em特異的mRNA,作為診斷和療效考核的依據(jù),以彌補(bǔ)傳統(tǒng)的影像學(xué)及血清學(xué)診斷方法的不足。RT-PCR基因診斷較Northern雜交,原位雜交分辨率高、快速、簡便,適于分辨器緊密相關(guān)的轉(zhuǎn)錄物而不依賴其豐度,結(jié)果不受DNA變異的影響,是一種具高度特異性和敏感性的檢測技術(shù)。
二、肝包蟲病影像檢查
(1)X線檢查:較大的肝囊型包蟲病或肝泡型包蟲病均顯肝影增大,右膈升高和活動受限。位于肝頂部者見右膈呈半球狀或波浪形隆起,破入腦內(nèi)顯示右下胸膜炎,液氣胸或肺實質(zhì)炎征象,可作氣腹造影鑒別膈上或膈下病變。肝囊型包蟲鈣化影呈圓形或橢圓形,泡型包蟲則顯示彌散性叢點(diǎn)狀或小圈形鈣化影。
(2)肝超聲波檢查:B型超聲斷層檢查,囊型包蟲顯示邊界明確的液性暗區(qū),其內(nèi)所見光點(diǎn)或小光團(tuán)為子囊;泡型包蟲則顯示密集光點(diǎn),并見大小不等的光團(tuán),底光帶多不清晰。
(3)CT、MRI:囊型和泡型包蟲均顯占位性病變及顯示病變的部位和范圍。
(責(zé)任編輯:張炯光 )
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