肝癌預警有四個階段 您的肝臟亮紅燈了嗎
如何更有效地提高肝癌早期發(fā)現(xiàn)率,是提高我國肝癌患者遠期預后的重要途徑。目前國際上通用的預警體系分為藍色、黃色、橙色、紅色四級。參照國際預警體系,也可以將肝癌的預警相應地分為四級。
肝癌是我國目前病死率第二位的惡性腫瘤,由于我國肝病患者人數(shù)眾多,全世界每年新發(fā)肝癌病例我國占一半以上。早發(fā)現(xiàn)、早治療目前仍是提高肝癌遠期預后的最有效方法。
由于肝癌早期缺乏明顯癥狀,故絕大多數(shù)肝癌患者確診時已發(fā)展至中晚期,導致外科切除率低,其他姑息治療則5年生存率相對較低。
如何更有效地提高肝癌早期發(fā)現(xiàn)率,是提高我國肝癌患者遠期預后的重要途徑。而過度的篩查又必然增加患者的經(jīng)濟負擔和心理負擔?;诖罅康母伟┡R床研究結果,參考國際通用的預警體系,建立肝癌的分級預警指標則可能是有效防治肝癌的可行方法。
目前國際上通用的預警體系分為藍色、黃色、橙色、紅色四級。參照國際預警體系,也可以將肝癌的預警相應地分為四級。
藍色預警——慢性乙肝/丙肝病毒感染
依據(jù):
目前研究表明慢性乙肝/丙肝病毒感染者發(fā)生率高,肝癌患者中超過80%以上有慢性乙肝/丙肝病毒感染背景,而無慢性乙肝/丙肝病毒感染背景者,肝癌發(fā)生率較低。
危險分級:
慢性非活動性乙肝表面抗原攜帶者:肝功能正常,HBV-DNA陰性,發(fā)生肝癌的幾率較低;
慢性乙肝病毒攜帶者:HBeAg陽性,HBV-DNA陽性,肝癌發(fā)生率較高;
慢性乙肝病毒攜帶者:HBeAg陰性,HBV-DNA陽性,肝癌發(fā)生率更高;
有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)任何一項者危險指數(shù)均增加。
應對辦法:
每半年進行一次隨訪篩查,項目包括:肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。
控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)等致癌因素。
黃色預警——慢性乙型肝炎/丙型肝炎
標準:
慢性乙型肝炎/丙型肝炎,肝功能長期不正常,HBV-DNA陽性或HCV-RNA陽性。
依據(jù):
肝臟長期活動性炎癥是導致肝癌發(fā)生的重要原因。丙型肝炎一般需經(jīng)過肝硬化才發(fā)生肝癌,且目前丙型肝炎隨著新型抗病毒藥物的問世,治愈率較高,因此相對肝癌風險低。而乙肝部分患者可以不經(jīng)過肝硬化直接發(fā)生肝癌。
危險分級:
慢性肝炎基礎上,若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)每一項均增加患癌風險。
應對辦法:
抗病毒治療;
每半年進行一次隨訪篩查,項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī);
控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)等致癌因素。
橙色預警——肝硬化
依據(jù):
慢性乙型/丙型肝炎基礎上發(fā)生的肝硬化是肝癌的高危人群,男性患者患癌率較女性高。隨著肝硬化病程的延長,時間越久發(fā)生肝癌幾率越高。
危險分級:
肝硬化基礎上,若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)每一項均增加患癌風險。
應對辦法:
①抗病毒治療;
②每半年進行一次隨訪篩查,項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。每年至少進行一次CT或核磁共振檢查;
③控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)等致癌因素。
紅色預警——肝癌前病變
標準:
肝硬化基礎,伴有影像學發(fā)現(xiàn)可疑占位或甲胎蛋白升高,稱為肝癌前病變。
依據(jù):
此部分人群若不積極治療和檢測,近期發(fā)生肝癌的機會特別高。其中一部分患者若經(jīng)過詳細的檢查,很可能為早期肝癌或不典型肝癌。
危險分級:
肝硬化基礎上,若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)每一項均增加患癌風險。
應對辦法:
①抗病毒治療;
②控制肥胖、糖尿病飲酒、肝毒性物質接觸(黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質)等致癌因素;
③至少沒3個月進行一次隨訪篩查,項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。
需要特別指出的是:甲胎蛋白陰性不能除外肝癌,建議聯(lián)合AFP-L3等多種肝癌標志物的血清學檢查。CT或核磁共振、PET-CT等檢查可以增加肝癌的檢出率,減少漏診。但CT檢查不建議過于密集,以免反而促進肝癌的發(fā)生。
中藥治療可以逆轉部分肝癌前病變。
(責任編輯:歐家福 )
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