乙肝病毒（hbv）感染是一種全球性分布的傳染病。在中國有1.2～1.3億人感染乙肝病毒，其中慢性乙型肝炎病人（chb）約為3000～3500萬人，這當(dāng)中就有10%～40%可發(fā)展為肝硬化，1%～5%可演變?yōu)楦伟?。每年死于相關(guān)性肝病（包括肝癌）約50～80萬人。乙肝病毒如通過垂直傳染或在嬰兒時期感染的，90%以上會成為慢性hbsag攜帶者，嚴(yán)重影響下一代的健康，危害極大。

對于乙肝病毒感染者，我們到底用什么來抗病毒？ 理 念

目前對慢性乙型肝炎病人的治療，是采用抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、改善肝功能和抗肝纖維化等綜合療法，但其中的關(guān)鍵乃是抗病毒治療。這是由于抗病毒治療不僅可以抑制病毒的復(fù)制；而且能改善肝功能和肝臟炎癥、壞死和纖維化病變；還能改善病人的生活質(zhì)量和減少其傳染性，最終使病毒清除，終止病變的發(fā)生、發(fā)展，使病損修復(fù)，阻斷發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭和肝癌。這便是當(dāng)今對抗乙肝病毒治療的新理念。

回想以往，我們在治療乙肝病毒中所存在的誤區(qū)、盲點，還真不少。

首先是不注重抗乙肝病毒治療，誤以為轉(zhuǎn)氨酶（alt）異常就是提示有傳染性的指標(biāo)，并以為轉(zhuǎn)氨酶越高，傳染性就越強。遺憾的是，持有這種錯誤觀點的，現(xiàn)在仍大有人在。他們只重視降轉(zhuǎn)氨酶，不考慮抗病毒治療；在選擇抗病毒治療時機上，總是先采取措施把轉(zhuǎn)氨酶降至正常，或在抗病毒治療的同時，加用聯(lián)苯雙酯之類強降酶藥物。這使得很多患者錯過了最好的治療時機。

在抗乙肝病毒藥物的選擇及方法上，有的醫(yī)生或患者，不愿接受國際公認的抗病毒首選藥α-干擾素、次選藥新核苷類似物，而長年累月地接受中藥抗病毒治療，或只想用某一種藥物、在短時間內(nèi)解決問題，結(jié)果只能是以失敗告終。這樣不僅給患者造成經(jīng)濟上的浪費，還使他們在精神上蒙受很大挫折，傷心失望之余，有的還得出“乙肝沒法治”的結(jié)論，以麻痹自己。 藥 物

在科學(xué)迅猛發(fā)展的今天，在抗乙肝病毒治療上，已獲得許多新的進展?，F(xiàn)在的治療方法主要鎖定以下三類：

（1）用α-干擾素和核苷類似抗病毒藥物，如拉米夫定、阿德福韋、恩地卡韋等，進行抗乙肝病毒治療；

（2）以細胞因子如胸腺素α1、白介素12、γ-干擾素等，進行非特異性免疫調(diào)節(jié)治療；

（3）采用抗hbv治療性疫苗，進行特異性免疫治療。

特異性免疫療法對乙肝病毒而言，確實是一種全新的療法，其特點是它可以打破慢性乙肝病毒感染者的免疫耐受，也就是說在谷丙轉(zhuǎn)氨酶不高的情況下，亦可接受此種療法。

在我國，特異性免疫療法是1998年9月獲國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)，由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會臨床研究協(xié)作組，組織有關(guān)單位采用基因重組乙肝表面抗原（hbsag）制成的治療性疫苗。先后觀察治療慢性乙肝病毒攜帶者370例，結(jié)果使hbsag、hbeag及hbv dna陰轉(zhuǎn)率分別達到14.7%、30.0%與37.3%，療效較好，與同期對照組相比，差異顯著。這種方法還很安全，至今未發(fā)生令患者不能耐受的副反應(yīng)，值得進一步研究，目前，正在為能夠達到抗乙型肝炎治療的總目標(biāo)而努力。 前 景

2004年4月召開的第39屆歐洲肝病會議上，有專家報道：單用阿德福韋，可使部分患者hbsag、hbv dna轉(zhuǎn)陰，alt恢復(fù)正常。用阿德福韋酯化物治療一年過程中，90%以上患者能保持hbeag血清轉(zhuǎn)換。

另外，聚乙2醇化干擾素α-2a（派羅欣）單用，也能產(chǎn)生比拉米夫定高的持續(xù)應(yīng)答率。以此藥聯(lián)合胸腺肽-α1（基泰）治療慢乙肝6例，其中已有1例hbsag轉(zhuǎn)陰，另1例hbsag也已由治療前的強陽性，至治療5個月時的弱陽性。初步看來已顯示出較好苗頭。如能再配合前述的特異治療性疫苗，其療效將會更好。

據(jù)悉，目前我國正在抓緊研制的dna疫苗、樹突疫苗等治療性疫苗，前景看好。所以，雖然前程困難不少，但乙肝患者卻不要為此失望，因為科技總在前進，明天定會勝于今朝。