系統(tǒng)性硬化病是什么？硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥，是一種臨床上以局限或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的，可影響心、肺、腎和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚，又侵及內臟的，稱為系統(tǒng)性硬皮病。那么系統(tǒng)性硬化病應該如何進行檢查呢？

檢查：

1。一般檢查 部分病人可有貧血、血紅蛋白降低。貧血最常見的原因是與慢性炎癥有關的增生低下性貧血，亦可因胃腸道受累導致鐵、葉酸或維生素 B12吸收障礙而繼發(fā)缺鐵性貧血或巨幼紅細胞性貧血。微血管病性溶血性貧血常與腎臟受累有關，由存在于腎小動脈內的纖維蛋白（fibrin）所引起。病人可有血嗜酸性粒細胞增多，血小板升高。有腎臟受累時出現(xiàn)蛋白尿、血尿、白細胞尿和各種管型、血肌酐、尿素氮升高，肌酐清除率下降。尿17羥、17酮皮質醇測定值偏低。

病人可有血沉增快，但C-反應蛋白一般正常。血清白蛋白降低、球蛋白增高，可有多克隆恩γ球蛋白血癥，IgG、IgA、IgM升高，冷球蛋白升高。血中纖維蛋白原含量增高。病人受累或未受累的皮膚感覺時值測定均較正常明顯延長，可達正常的5～12倍。

2。免疫學檢查 以人類喉癌細胞（Hep-2）作底物來檢測抗核抗體，約95%的病人可為陽性。熒光核型可為斑點型、核仁型和抗著絲點型 （anticentromere）。其中斑點型和核仁型對硬皮病，特別是彌漫型硬皮病的診斷較有意義?？购巳士贵w對硬皮病的診斷相對特異，可見于 20%～30%的病人，已證實與硬皮病有關的抗核仁抗體為抗RNA多聚酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ抗體，可見于5%～40%的彌漫型硬皮病，病人心、腎受累出現(xiàn)率較高。抗著絲點型抗體可見于50%～90%的CREST綜合征，60%～80%的局限型硬皮病以及10%的彌漫型硬皮病病人，偶見有雷諾現(xiàn)象的病人，很少見于其他結締組織病?？怪z點抗體被認為是CREST綜合征的標記抗體，該抗體陽性的病人易出現(xiàn)皮膚毛細血管擴張和皮下鈣質沉積，比該抗體陰性者出現(xiàn)肺部疾患少，且它的滴度不隨時間和病程而變化，對CREST綜合征的早期診斷和硬皮病的分類均有幫助。