近日，葛蘭素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂（通用名：氟替美維吸入粉霧劑）順利通過專家評(píng)審及醫(yī)保談判，成功列名2020年國(guó)家醫(yī)保目錄。繼2019年雙支氣管擴(kuò)張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）被納入醫(yī)保目錄后，這是又一款進(jìn)入醫(yī)保目錄的慢阻肺創(chuàng)新藥物，意味著慢阻肺患者將獲得更全面的長(zhǎng)期規(guī)范治療基礎(chǔ)保障。

中國(guó)約有近一億人罹患慢阻肺，且近年來的患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%。由于疾病知曉率、診斷率低，慢阻肺已經(jīng)成為我國(guó)居民第三位主要死因，給中國(guó)的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn)。

作為中國(guó)首個(gè)一天一次慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑，全再樂含有吸入性糖皮質(zhì)激素（ICS）、長(zhǎng)效抗膽堿能藥物（LAMA）和長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）三種藥物成分，通過GSK獨(dú)有的易納器（Ellipta）干粉吸入裝置進(jìn)行每日一次給藥。

GSK副總裁、中國(guó)處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣女士表示：“我們非常欣喜地看到，隨著中國(guó)政府的醫(yī)改政策不斷深化，全再樂等創(chuàng)新藥物陸續(xù)被納入醫(yī)保目錄，中國(guó)慢阻肺患者的診療現(xiàn)狀得到進(jìn)一步的改善。GSK一直致力于攜手中國(guó)政府和廣大行業(yè)伙伴，共建‘醫(yī)防一體’的健康生態(tài)體系，以提高醫(yī)療資源的可及性。未來我們也將繼續(xù)踐行‘立足中國(guó)，攜手中國(guó)，服務(wù)中國(guó)’的不變承諾，助力實(shí)現(xiàn)‘健康中國(guó)2030’的愿景?！?/p>

GSK企業(yè)事務(wù)、市場(chǎng)準(zhǔn)入及商業(yè)營(yíng)運(yùn)副總裁王新光先生表示：“慢阻肺患者數(shù)量龐大，疾病管理現(xiàn)狀一直都不容樂觀。如今包括全再樂在內(nèi)的多款創(chuàng)新治療藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄中，全面覆蓋到處于各個(gè)階段的慢阻肺患者。在醫(yī)保政策的支持之下，我們將堅(jiān)定不移地繼續(xù)擴(kuò)大這些創(chuàng)新藥物在全國(guó)的覆蓋范圍，讓更多患者能夠順利地享受到新國(guó)家醫(yī)保政策帶來的實(shí)惠?！?/p>

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