2021年9月15日，由中山大學(xué)腫瘤防治中心主任、院長徐瑞華教授牽頭的特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究（JUPITER-02研究）成果以封面推薦形式刊登在SCI影響因子排名前20位的國際頂尖期刊《自然-醫(yī)學(xué)》雜志（Nature Medicine，影響因子：53.440），這也是《自然-醫(yī)學(xué)》創(chuàng)刊26年來首次在封面上推薦中國創(chuàng)新藥物研究。徐瑞華教授為本文的通訊作者，中山大學(xué)腫瘤防治中心麥海強(qiáng)教授和陳秋燕教授為文章的共同第一作者。

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這已經(jīng)不是這項“中國學(xué)者+本土創(chuàng)新藥”組合的第一次“C位出道”。在今年6月召開的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，JUPITER-02研究初次亮相即登頂這一全球頂級腫瘤領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會，入選主會場“重磅研究摘要”（Late-breaking Abstract，LBA），被認(rèn)為是本年度最重要、有望改變臨床診療實(shí)踐、具有轟動性的研究成果之一。JUPITER-02研究成為ASCO年會官方記錄中首個入選全體大會的中國創(chuàng)新藥物研究。

鼻咽癌是一種原發(fā)于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，中國南方和東南亞地區(qū)高發(fā)。據(jù)統(tǒng)計，2020年全球鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)超過13萬，其中近半數(shù)病例在中國。目前鼻咽癌患者的5年生存率高達(dá)80%以上，但是仍有20%-30%的患者會出現(xiàn)治療失敗，復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移是鼻咽癌治療失敗的主要原因。GP化療方案（吉西他濱聯(lián)合順鉑）是目前復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但療效有限，中位無進(jìn)展生存期（PFS）僅7個月左右，5年總體生存率小于20%。

此外，由于鼻咽癌具有地域性高發(fā)特點(diǎn)，歐美國家對此類瘤種的新藥研發(fā)長期處于停滯狀態(tài)。為中國高發(fā)腫瘤研發(fā)“中國方案”，懷著這樣的使命感，徐瑞華教授團(tuán)隊與本土創(chuàng)新藥企君實(shí)生物合作，自2016年起探索新興免疫療法與傳統(tǒng)化療相結(jié)合的創(chuàng)新型臨床方案。從Ib/II期的小樣本量探索性研究、II期免疫單藥二線及后線治療研究，到首創(chuàng)全球規(guī)模最大的國際多中心“免疫治療+化療”一線治療的JUPITER-02研究，特瑞普利單抗針對鼻咽癌的臨床布局已實(shí)現(xiàn)“全線貫穿”，有望為處于各治療階段的患者帶來更長的生存獲益。

基于以上研究，2021年2月，特瑞普利單抗獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌適應(yīng)癥的免疫治療藥物。同月，NMPA受理了特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請。

JUPITER-02研究結(jié)果顯示，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合GP化療方案可獲得更長的無進(jìn)展生存期（PFS）、更高的客觀緩解率（ORR）和更長的緩解持續(xù)時間（DoR），且安全性可管理。其中位無進(jìn)展生存期為11.7個月，比安慰劑組延長3.7個月，將近一半患者超過一年還沒有發(fā)生疾病進(jìn)展，患者的無進(jìn)展生存時間大幅延長；中位緩解持續(xù)時間為10.0個月，比安慰劑組延長近1倍；目前已觀察到特瑞普利單抗組總生存的獲益趨勢，死亡風(fēng)險降低了40%。

“特瑞普利單抗聯(lián)合GP化療方案一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌有望改寫全球治療標(biāo)準(zhǔn)。”徐瑞華教授表示，“JUPITER-02研究承載著我們致力于攻克中國高發(fā)腫瘤的使命。隨著中國科技創(chuàng)新實(shí)力的提升，期待有越來越多的中國方案能夠引領(lǐng)世界癌癥治療的標(biāo)準(zhǔn)?！?/p>

值得一提的是，JUPITER-02研究是一項在中國、美國兩地注冊的III期臨床試驗(yàn)。該研究中納入的鼻咽癌患者均為亞洲人，其病理類型主要是非角化性癌，為亞洲主要病理亞型，也是北美最常見的亞型。徐瑞華教授認(rèn)為，“不論在中國、東南亞還是西方國家，鼻咽癌最主要的病理亞型均為非角化性癌，在鼻咽癌的結(jié)局、生存獲益和指南推薦方面都十分相似。”這也為特瑞普利單抗走向國際化提供了研究依據(jù)。

2021年3月，基于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的突破性療法認(rèn)定，君實(shí)生物宣布向FDA滾動提交特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的生物制品許可申請（BLA），特瑞普利單抗成為首個向美國FDA提交上市申請的國產(chǎn)抗PD-1單抗。近日，F(xiàn)DA基于JUPITER-02研究的臨床證據(jù)授予特瑞普利單抗第二項突破性療法認(rèn)定，君實(shí)生物在9月1日宣布已完成向美國FDA滾動提交關(guān)于特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑化療后的二線及以上治療的BLA。

君實(shí)生物高級副總裁姚盛博士表示：“JUPITER-02研究為患者帶來的切實(shí)的療效改善，多次受到全球權(quán)威學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的高度認(rèn)可，讓我們備受鼓舞。針對國人未被滿足的治療需求開發(fā)新藥和新的臨床方案，是我們中國學(xué)者和本土創(chuàng)新藥企的責(zé)任。君實(shí)生物將繼續(xù)遵循‘立足中國、布局全球’的戰(zhàn)略，為中國高發(fā)腫瘤的治療探索新的方向，為世界臨床研究貢獻(xiàn)中國創(chuàng)新力量。我們也將積極推進(jìn)特瑞普利單抗在中國、美國和其他國家的商業(yè)化進(jìn)程，造福更多鼻咽癌患者?！?/p>

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