2022年1月22日，“鼻此共拓，益未來”CSCO-君實生物拓益®（特瑞普利單抗注射液）鼻咽癌一線適應癥全國上市會，以線上線下、主會分會相結(jié)合的形式在廣州順利舉辦。中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授和盧泰祥教授，福建省腫瘤醫(yī)院潘建基教授擔任大會名譽主席；中山大學腫瘤防治中心馬駿教授、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胡超蘇教授、中山大學腫瘤防治中心麥海強教授共同擔任大會主席；浙江省腫瘤醫(yī)院陳曉鐘教授、福建省腫瘤醫(yī)院林少俊教授、貴州省腫瘤醫(yī)院金風教授、中山大學腫瘤防治中心趙充教授任分會主席。中國臨床腫瘤協(xié)會（CSCO）鼻咽癌、頭頸部腫瘤領域眾多專家學者與會，共同慶祝拓益®鼻咽癌一線適應癥上市，并圍繞新興免疫治療在鼻咽癌領域的成果與前景展開了深入探討。

拓益®鼻咽癌一線適應癥全國上市會啟動&拓益®治療鼻咽癌納入國家醫(yī)保目錄慶祝儀式

線下儀式嘉賓：馬駿教授、盧泰祥教授、李聰先生；

線上儀式嘉賓：陳傳本教授（福建省腫瘤醫(yī)院）、陳曉鐘教授、胡超蘇教授、金風教授、李金高教授（江西省腫瘤醫(yī)院）、林少俊教授、潘建基教授、王穎教授（重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院）

特瑞普利單抗是由中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新“先行者”君實生物自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液，是全球首個獲批鼻咽癌治療的免疫檢查點抑制劑，實現(xiàn)了鼻咽癌治療領域免疫治療零的突破。此次上市的拓益®鼻咽癌一線適應癥為特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療，這也是拓益®在鼻咽癌領域獲批上市的第二項適應癥，不但為該領域患者帶來了前沿的腫瘤免疫療法，助力中國創(chuàng)新成果造福國人，也在國際上引領了鼻咽癌領域的診療發(fā)展。

中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授致辭

“鼻咽癌是一個比較特殊的腫瘤類型，全球范圍內(nèi)來看，我國是絕對的高發(fā)地區(qū)。在這個領域，目前我國的診療和研究水平均處在世界前列，讓中國患者率先受益于創(chuàng)新療法，也是我們研究者義不容辭的責任?！贝髸u主席徐瑞華教授致辭稱。

福建省腫瘤醫(yī)院潘建基教授致辭

大會名譽主席潘建基教授表示：“隨著抗腫瘤新藥的研發(fā)和臨床治療新技術的出現(xiàn)，鼻咽癌治療格局在近年來迎來了變革性的突破。希望君實生物能繼續(xù)投入研發(fā)創(chuàng)新，推動我國抗腫瘤事業(yè)的不斷發(fā)展，提高臨床醫(yī)生的腫瘤診治水平，改善我國癌癥患者的生存?！?/p>

與上市會一同舉辦的，還有拓益®治療鼻咽癌納入國家醫(yī)保目錄慶祝儀式。2022年1月1日，新版國家醫(yī)保藥品目錄實施，特瑞普利單抗成為目錄中唯一用于鼻咽癌治療的抗PD-1單抗，有望讓更廣大患者受益于創(chuàng)新療法。

中山大學腫瘤防治中心盧泰祥教授致辭

大會名譽主席盧泰祥教授致辭道：“此次拓益®在鼻咽癌一線治療‘再下一城’，將為處于不同疾病階段的患者帶來創(chuàng)新的治療方案和更長的生存獲益。目前拓益®治療晚期鼻咽癌已納入2021版國家醫(yī)保目錄，可及性更高，將造福更多中國患者！”

定義晚期鼻咽癌全線免疫治療新標準

拓益®鼻咽癌一線適應癥獲批基于的JUPITER-02研究，是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心的免疫治療聯(lián)合標準化療一線治療復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的Ⅲ期臨床研究，由徐瑞華教授擔任主要研究者，在中國、美國兩地同時注冊，共納入289例未接受過化療的復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。

會上，麥海強教授對JUPITER-02研究亮點著重進行了介紹：“目前臨床應用的局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者一線治療手段，療效不夠理想，因此，亟需探索更為有效的治療方案。JUPITER-02研究有人群涵蓋更廣，P值、HR值雙認證，療效指標全面獲益三大特點。通過JUPITER-02研究，我們欣喜地看到，與單純化療相比，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑（GP化療）一線治療復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌可獲得更優(yōu)的無進展生存期（PFS）、更高的客觀緩解率（ORR）和更長的緩解持續(xù)時間（DoR），安全性可管理?！?/p>

中山大學腫瘤防治中心麥海強教授解讀JUPITER-02研究亮點

麥海強教授具體分析道，研究結(jié)果顯示，特瑞普利單抗組主要研究終點PFS（BIRC評估）達11.7個月，比化療組延長3.7個月，死亡風險或疾病進展風險比化療組降低48%；兩組的OS數(shù)據(jù)尚未成熟，但特瑞普利單抗組OS顯著延長，死亡風險降低了40%。

值得一提的是，此項研究多次獲得國際學界高度認可，曾以“重磅研究摘要”（#LBA2）形式入選美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）全體大會，并榮登國際頂尖期刊《自然-醫(yī)學》雜志（Nature Medicine，影響因子：53.440）封面，這也是《自然-醫(yī)學》創(chuàng)刊26年來首次在封面上推薦中國創(chuàng)新藥物研究。

歷經(jīng)5年時間，從Ib/II期的小樣本量探索性研究、II期免疫單藥二線及后線治療的POLARIS-02研究，到首創(chuàng)全球迄今為止規(guī)模最大的國際多中心“免疫治療+化療”一線治療的JUPITER-02研究，研發(fā)團隊實現(xiàn)了對晚期鼻咽癌后線至一線臨床布局的“全線貫穿”?！疤厝鹌绽麊慰垢膶懥?021版《CSCO鼻咽癌診療指南》，在一線、二線及以上、三線及以上治療中均得到專家推薦。目前，特瑞普利單抗的多項研究都在全力推進。在鼻咽癌治療領域，‘中國力量’改變了世界，重塑了鼻咽癌治療標準，我們期待特瑞普利單抗在鼻咽癌領域發(fā)出更多的好聲音?！丙満娊淌诒硎?。

讓“中國方案”造福全球患者

眾所周知，以往國際上以PD-1為代表的免疫治療藥物適應癥的開發(fā)主要圍繞歐美主流病癥，像鼻咽癌這類亞洲高發(fā)瘤種則長期被忽視。作為本土創(chuàng)新藥企，君實生物積極攜手中國專家學者，大膽探索創(chuàng)新，旨在滿足中國患者長期未被滿足的臨床需求。

君實生物高級副總裁姚盛博士發(fā)表主題演講

君實生物高級副總裁姚盛博士在上市會上表示：“君實生物持續(xù)關注國人中高發(fā)，且對免疫治療有較好響應、臨床急需治療的瘤種。全球近半數(shù)的鼻咽癌新發(fā)病例在中國，但治療手段的開發(fā)在全球?qū)用骈L期滯后。我們先后開展POLARIS-02和JUPITER-02兩項研究，力求改變復發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的境遇。讓我們感到欣慰的是，特瑞普利成功驗證了免疫單藥與化療聯(lián)合治療在該領域的有效性，為患者提供了更好的治療選擇?！?/p>

在“立足中國，布局全球”戰(zhàn)略指引下，君實生物正努力讓“中國方案”造福全球患者。基于特瑞普利單抗在POLARIS-02和JUPITER-02兩項研究中取得的卓越成果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予該藥品2項突破性療法認定，旨在加速其開發(fā)和審評程序。目前，君實生物已向FDA提交了特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的兩項適應癥的生物制品許可申請（BLA）并獲受理，特瑞普利單抗也是首個向FDA提交上市申請的國產(chǎn)抗PD-1單抗。

君實生物聯(lián)席首席執(zhí)行官李聰先生致辭

君實生物聯(lián)席首席執(zhí)行官李聰先生表示：“在鼻咽癌領域，特瑞普利單抗已相繼取得兩項適應癥上市，其中后線治療適應癥已通過2021年國談被納入醫(yī)保，這必將滿足更多中國鼻咽癌患者的需求。與此同時，我們也正在全球?qū)用娣e極推進特瑞普利單抗等創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化工作，推動中國本土創(chuàng)新藥物走向世界，普惠全球患者?！?/p>

據(jù)了解，2018年12月特瑞普利單抗作為首個國產(chǎn)PD-1抑制劑上市后，年治療費用約18.72萬元，僅為同類進口藥物的三分之一。2022年1月1日新版目錄執(zhí)行后，特瑞普利單抗成為目錄中唯一用于鼻咽癌治療的PD-1抑制劑，患者每月自費不到2千元。

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