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遺傳性低（無(wú)）纖維蛋白原血癥的檢查包括凝血功能檢查、基因檢測(cè)、纖維蛋白原定量測(cè)定、血常規(guī)及血涂片檢查、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查：如凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）等，能反映凝血系統(tǒng)的整體狀況。 2.基因檢測(cè)：明確是否存在相關(guān)基因突變，有助于確診和遺傳咨詢(xún)。 3.纖維蛋白原定量測(cè)定：直接測(cè)定血液中纖維蛋白原的含量，判斷其水平是否異常。 4.血常規(guī)及血涂片檢查：了解血細(xì)胞的情況，排查其他可能導(dǎo)致出血的血液疾病。 5.肝腎功能檢查：因?yàn)楦闻K是纖維蛋白原合成的重要器官，腎功能異常也可能影響凝血功能。 通過(guò)以上多種檢查，可以較為全面地評(píng)估患者的病情，為診斷和治療提供依據(jù)。一旦確診，應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。