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進(jìn)行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜通常不會增高。這是由于其發(fā)病機制主要是脊髓前角運動神經(jīng)元變性，一般不引起肌肉的炎癥或壞死，所以肌酶譜大多在正常范圍內(nèi)。但在某些特殊情況下，可能會有輕微波動。 1. 發(fā)病機制：進(jìn)行性脊肌萎縮癥是一種神經(jīng)源性疾病，運動神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸萎縮和無力。 2. 肌酶來源：肌酶通常在肌肉損傷、炎癥或壞死時釋放入血，而該病肌肉損傷程度較輕。 3. 臨床特征：患者主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮，多從手部小肌肉開始，逐漸向上發(fā)展。 4. 診斷方法：除肌酶譜外，還需結(jié)合神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等綜合判斷。 5. 鑒別診斷：需與其他導(dǎo)致肌無力的疾病如肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等相鑒別。 總之，大多數(shù)進(jìn)行性脊肌萎縮癥患者的肌酶譜正常，但診斷需綜合多種檢查結(jié)果和臨床表現(xiàn)。如有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。