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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的癥狀表現(xiàn)多樣，約40%的患者可能無(wú)明顯癥狀，45%至50%的患者可能出現(xiàn)出血傾向，10%至15%的患者則可能經(jīng)歷血栓形成，或同時(shí)有出血與血栓的雙重風(fēng)險(xiǎn)。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
1.出血傾向：包括皮膚瘀斑、鼻衄、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多以及輕微創(chuàng)傷后的出血不易止住。
2.自發(fā)性出血：如關(guān)節(jié)腔出血、肌肉出血，嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹和疼痛。
3.手術(shù)或分娩后出血：在手術(shù)或分娩后出血量超出正常范圍，增加治療難度。
4.血栓形成：盡管少見(jiàn)，部分患者可能出現(xiàn)深靜脈血栓、肺栓塞或動(dòng)脈血栓等血栓性疾病。
5.無(wú)癥狀：約40%的患者在日常生活中可能完全無(wú)癥狀，直至特定檢查或特殊情況下才被發(fā)現(xiàn)。
遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的癥狀覆蓋了從無(wú)癥狀到嚴(yán)重的出血或血栓事件，其復(fù)雜性要求個(gè)體在出現(xiàn)任何疑似癥狀時(shí)及時(shí)就醫(yī)，以便早期診斷和管理。