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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的檢查項(xiàng)目包括凝血功能檢查、基因檢測(cè)、纖維蛋白原定量測(cè)定、血常規(guī)、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查:如凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等,能初步評(píng)估凝血狀況。 2.基因檢測(cè):明確是否存在相關(guān)基因突變,有助于確診和遺傳咨詢。 3.纖維蛋白原定量測(cè)定:直接測(cè)定血液中纖維蛋白原的含量,判斷其是否缺乏或異常。 4.血常規(guī):了解紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù),輔助判斷病情。 5.肝腎功能檢查:因?yàn)楦闻K是纖維蛋白原合成的重要器官,腎功能異常也可能影響凝血功能。 綜合上述多種檢查,能夠較為全面和準(zhǔn)確地診斷遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥,為后續(xù)的治療提供依據(jù)。
2024-10-08 16:07
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