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遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥需做什么檢查

遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥要做哪些檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

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    遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥的檢查項(xiàng)目包括凝血功能檢查、基因檢測(cè)、纖維蛋白原定量測(cè)定、血常規(guī)、肝腎功能檢查等。 1.凝血功能檢查:如凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等,能初步評(píng)估凝血狀況。 2.基因檢測(cè):明確是否存在相關(guān)基因突變,有助于確診和遺傳咨詢。 3.纖維蛋白原定量測(cè)定:直接測(cè)定血液中纖維蛋白原的含量,判斷其是否缺乏或異常。 4.血常規(guī):了解紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù),輔助判斷病情。 5.肝腎功能檢查:因?yàn)楦闻K是纖維蛋白原合成的重要器官,腎功能異常也可能影響凝血功能。 綜合上述多種檢查,能夠較為全面和準(zhǔn)確地診斷遺傳性纖維蛋白原缺乏癥及異常纖維蛋白原血癥,為后續(xù)的治療提供依據(jù)。

    2024-10-08 16:07
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駱偉雄

駱偉雄 / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):疑難性白癜風(fēng)、反 復(fù) 發(fā)作型白癜風(fēng)、皮膚不明白斑診療(花斑癬、糠疹、無色素痣、老年性白斑、色素減退等)、過敏性皮膚病、痤瘡、濕疹、銀屑病(牛皮癬)、皮炎、毛囊炎、腋臭、脫發(fā)等皮膚疾病。

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單孔榮

單孔榮 / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):于泛發(fā)型白癜風(fēng)、肢端型白癜風(fēng)、無色素性痣、貧血痣。擅長(zhǎng)濕疹、特異性皮炎、白癜風(fēng)、蕁麻疹、瘙癢癥、痤瘡、真菌病、皰疹病的診治。激光技術(shù)治療尖銳濕疣、色素痣、色素斑。

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谷梅

谷梅 / 副主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):從醫(yī)30多年,有豐富的臨床診療經(jīng)驗(yàn),尤其對(duì)常見及頑固性皮膚病有獨(dú)特的見解,擅長(zhǎng)發(fā)揮中西醫(yī)各自優(yōu)勢(shì)治療白癜風(fēng)、皮膚白斑、特應(yīng)性皮炎、濕疹、蕁麻疹、面部皮炎等過敏性皮膚病、痤瘡及疤痕、脫發(fā)等疾病的診治,療效顯著。

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