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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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主動脈縮窄是一種先天性心血管畸形,會影響嬰兒的血液循環(huán)。治療方法包括藥物治療、介入治療和手術(shù)治療等。治療方案需根據(jù)患兒具體情況制定。 1. 藥物治療:主要用于改善心臟功能和緩解癥狀,常用藥物有卡托普利、依那普利、呋塞米等。但藥物不能根治主動脈縮窄。 2. 介入治療:通過球囊擴張或置入支架來擴張狹窄的主動脈,創(chuàng)傷較小。 3. 手術(shù)治療:適用于較嚴(yán)重的主動脈縮窄。包括主動脈縮窄切除及端端吻合術(shù)、補片成形術(shù)等。 4. 定期復(fù)查:治療后需定期進行心臟超聲等檢查,監(jiān)測病情變化。 5. 生活護理:保證患兒充足的休息,合理喂養(yǎng),預(yù)防感染。 總之,5 個月嬰兒主動脈縮窄的治療需要綜合考慮多種因素,選擇最適合患兒的治療方案,以改善其心血管功能和生活質(zhì)量。
2024-10-08 19:06
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處,亦即主動脈峽部,鄰近動脈導(dǎo)管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動脈導(dǎo)管或動脈韌帶的關(guān)系分為二型:①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型,動脈導(dǎo)管多開放,常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型,動脈導(dǎo)管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»
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