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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張文 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
遺傳與內(nèi)分泌科
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假性醛固酮減少癥是一種罕見的失鹽綜合征。多因靶器官上醛固酮受體異常所致，有遺傳傾向，建議及時就醫(yī)檢查。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，確保安全有效。
2015-11-26 16:11
1.病因：靶器官（腎小管、唾液腺、汗腺和結(jié)腸）的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結(jié)合出現(xiàn)問題。
2.遺傳方式：常表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。
3.癥狀：患者常有低鈉血癥、高鉀血癥，導(dǎo)致軟弱無力、嗜睡、惡心、嘔吐等。
4.診斷：通過血液生化檢查，檢測血鈉、血鉀水平等明確診斷。
5.治療：以補充氯化鈉為主，可使用呋塞米等利尿劑改善癥狀。藥物治療需遵醫(yī)囑。
總之，假性醛固酮減少癥雖然少見，但明確診斷后合理治療，可有效控制病情。
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