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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力樣綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的疾病，其主要癥狀可以分為幾個(gè)方面：
2015-11-23 13:54
1.新生兒重癥肌無(wú)力：表現(xiàn)為肌張力下降，哭聲微弱，吸吮困難。
2.先天性肌無(wú)力綜合征：出生前后就可能出現(xiàn)上瞼下垂、延髓肌無(wú)力，喂養(yǎng)困難，哭聲弱，呼吸肌無(wú)力。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏：出生即有全身肌肉無(wú)力，且肌活檢正常，但Ach酯酶檢測(cè)缺失。
4.慢通道綜合征：任何年齡都可能發(fā)生，逐漸加重的肌無(wú)力，尤其是頸、肩、手指和面部肌肉，伴有上瞼下垂和眼肌活動(dòng)受限，腱反射減弱。
這些癥狀可能因人而異，且可能隨著病情進(jìn)展而變化。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)盡早就醫(yī)，通過(guò)專(zhuān)業(yè)評(píng)估和測(cè)試來(lái)確診并制定相應(yīng)治療方案。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的癥狀: 肌無(wú)力危象、肌性肌無(wú)力、面肌無(wú)力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。
2015-11-23 14:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期工作臨床一線，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn)，如：周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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