-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
-
重癥肌無力樣綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的疾病，其主要癥狀可以分為幾個方面：
2015-11-23 13:54
1.新生兒重癥肌無力：表現(xiàn)為肌張力下降，哭聲微弱，吸吮困難。
2.先天性肌無力綜合征：出生前后就可能出現(xiàn)上瞼下垂、延髓肌無力，喂養(yǎng)困難，哭聲弱，呼吸肌無力。
3.先天性終板Ach酯酶缺乏：出生即有全身肌肉無力，且肌活檢正常，但Ach酯酶檢測缺失。
4.慢通道綜合征：任何年齡都可能發(fā)生，逐漸加重的肌無力，尤其是頸、肩、手指和面部肌肉，伴有上瞼下垂和眼肌活動受限，腱反射減弱。
這些癥狀可能因人而異，且可能隨著病情進展而變化。如果出現(xiàn)上述癥狀，應盡早就醫(yī)，通過專業(yè)評估和測試來確診并制定相應治療方案。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
你好，重癥肌無力樣綜合征的癥狀: 肌無力危象、肌性肌無力、面肌無力、肌張力減低、疲勞、反拗危象。
2015-11-23 14:11
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結(jié)束時...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 京滬云名醫(yī)齊聚！7月26日—27日，...
- 會診預告 | 7月26日—27日，北...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科何棟源主任：巧施...
- 【僅剩一天！】距離北京神經(jīng)內(nèi)科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專家何棟源：腦梗...
- 近期要聞！湖南治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
- 7月12日-13日，北京天壇醫(yī)院神經(jīng)...
- 僅剩一天！昆明康瑞醫(yī)院特邀北京中醫(yī)藥...
- 家門口的北京專家！昆明康瑞醫(yī)院特邀北...
- 今日關注：廣州治療神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)院排行榜...
