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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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聶如瓊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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先天性動脈導(dǎo)管未閉的診斷通常依靠臨床表現(xiàn)、體格檢查、影像學(xué)檢查等多種方法綜合判斷。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2015-12-26 17:44
1.臨床表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)呼吸急促、喂養(yǎng)困難、體重不增、反復(fù)呼吸道感染等癥狀。
2.體格檢查：醫(yī)生可在胸骨左緣第二肋間聽到連續(xù)性機器樣雜音，并觸及震顫。
3.心電圖：可能顯示左心室肥大。
4.胸部X線：可見肺動脈段突出，肺血增多。
5.超聲心動圖：可明確動脈導(dǎo)管的形態(tài)、大小、位置及分流情況，是診斷的重要手段。
綜合運用上述多種檢查方法，有助于準(zhǔn)確診斷先天性動脈導(dǎo)管未閉，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
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什么是動脈導(dǎo)管未閉? 動脈導(dǎo)管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側(cè)第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關(guān)閉。在胎兒期，開放的動脈導(dǎo)管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學(xué)的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導(dǎo)管韌帶。動脈導(dǎo)管如未能閉合，稱動脈導(dǎo)管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉(zhuǎn)位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»
