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小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，治療重點在于緩解癥狀和延緩病情進展。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
治療策略主要包括藥物治療、支持療法、外科干預以及探索性的基因治療。
1.藥物治療：常用藥物有維生素E、肌苷、三磷酸腺苷，這些藥物可能有助于改善肌肉功能。腎上腺皮質激素和聯(lián)苯雙酯有時也被用來降低血清酶水平，但并不能根治疾病。
2.支持治療：保持適度運動以維持肌肉功能，預防關節(jié)攣縮至關重要。定期進行肌肉和關節(jié)的被動運動及按摩，同時注意并發(fā)癥的預防。
3.外科治療：對于出現(xiàn)脊柱側彎的患者，可能需要進行脊柱后融合術來矯正。
4.基因治療：雖然還在研究階段，但基因治療顯示出潛力，通過將正常DMD基因導入肌肉細胞，有望恢復dystrophin的表達，但距離臨床應用還有很長的路要走。
5.康復訓練：物理治療和職業(yè)治療可以幫助患者保持肌肉力量，提高生活質量。
治療小兒假肥大型肌營養(yǎng)不良是一個綜合性的過程，需要多學科協(xié)作，以改善患者的生活能力和生活質量。家長應密切與醫(yī)生合作，制定個性化的治療計劃，并定期評估療效。重要的是，所有治療都應在醫(yī)生指導下進行。

病人您好，首先祝您身體健康。下面我來回答一下你的問題。本病無特殊有效治療藥物，只能對癥支持治療以延緩病情的發(fā)展，并不能根本治愈疾病。
1、對癥治療常用的藥物：維生素E、肌苷、三磷腺苷等。
2、支持治療 為保持肌肉功能及預防攣縮，進行適度運動非常重要，不宜久臥床上，
3、外科治療 DMD患者常發(fā)展為進行性脊柱側彎，常需行脊柱后融合術。
4、基因治療 一個是“轉基因治療”，目前尚不能應用于臨床。