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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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脊髓性肌萎縮的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)功能障礙、吞咽困難、呼吸困難等。 1.肌肉無(wú)力：患者肢體肌肉力量明顯減弱，難以完成正常的動(dòng)作，如抬手、抬腿等。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸萎縮變小，外觀上可見(jiàn)肢體變細(xì)。 3.運(yùn)動(dòng)功能障礙：行走、站立、坐立等動(dòng)作困難，甚至無(wú)法獨(dú)立完成。 4.吞咽困難：吞咽食物時(shí)費(fèi)力，容易嗆咳。 5.呼吸困難：呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致呼吸急促、費(fèi)力，嚴(yán)重時(shí)需借助呼吸機(jī)輔助呼吸。 脊髓性肌萎縮會(huì)給患者的生活帶來(lái)極大不便，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行專業(yè)的診斷和治療。
2024-10-09 00:13
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃浴⒅酗L(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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