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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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姜亞軍 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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脊髓性肌萎縮是一種由于脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性，導(dǎo)致進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。需引起重視，及時(shí)就醫(yī)。健康問(wèn)題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2015-12-17 19:52
1.病因：目前確切病因不明，可能與遺傳基因突變有關(guān)。
2.癥狀：常在嬰兒期和兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為肌肉無(wú)力、萎縮，影響運(yùn)動(dòng)功能。
3.診斷：通過(guò)基因檢測(cè)、肌電圖、肌肉活檢等檢查來(lái)明確診斷。
4.分型：分為多種類(lèi)型，病情輕重程度不同。
5.遺傳：具有遺傳性，可由父母遺傳給子女。
6.治療：目前有藥物治療，如諾西那生鈉等，但需遵醫(yī)囑使用。
脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的疾病，但通過(guò)早期診斷和治療，可以在一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng)：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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