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先天性氣管食管瘺的病因較為復(fù)雜，主要與胚胎發(fā)育異常有關(guān)。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
1.胚胎發(fā)育特定時(shí)期異常：在胚胎發(fā)育第3至6周，食管和咽部由前腸衍變，此階段易出現(xiàn)問(wèn)題。
2.原始食管上皮增生異常：胚胎5至6周時(shí)，原始食管上皮增生管腔暫時(shí)閉塞，若異常則可致病。
3.空泡融合異常：實(shí)質(zhì)組織中出現(xiàn)空泡，空泡不融合可導(dǎo)致食管閉鎖。
4.前腸分隔過(guò)程紊亂：兩條縱溝會(huì)合異常或分隔延遲，以及氣管過(guò)快伸長(zhǎng)。
5.多種因素綜合作用：上述因素可能單獨(dú)或共同導(dǎo)致先天性氣管食管瘺。
先天性氣管食管瘺的病因多樣，多與胚胎發(fā)育期間的多種異常有關(guān)。